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【分析】基因工程技术的基本操作流程：
1、目的基因的筛选与获取：从已知结构的基因中进行筛选，然后可以从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成。
2、基因表达载体的构建：是基因工程的核心步骤，基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等。
3、将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样；导入植物细胞一般选用农杆菌转化法，导入动物细胞采用显微注射技术，导入微生物细胞用钙离子处理使其处于感受态。
4、目的基因的检测与鉴定。分子水平上的检测；①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因；②检测目的基因是否转录出了mRNA；③检测目的基因是否翻译成蛋白质：抗原-抗体杂交技术。个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。
（1）为保证从紫苏细胞中获得的DGAT1基因与pMD19克隆质粒相连，需保证目的基因与质粒有相同的末端，DNA复制时从引物的3'开始，所以可以在引物的5'端加上特定的限制酶识别序列，然后用限制酶切割目的基因和质粒。利用大肠杆菌的快速复制能力，可低成本、快速地扩增目的基因。同时，将目的基因与克隆载体连接导入到大肠杆菌，将菌种冻存可实现重组质粒的长期保存，以便长期保存目的基因，保证后续实验有充足的目的基因。
（2）转化后的大肠杆菌用稀释涂布平板法接种于培养基表面以便获得单菌落，为了筛选成功导入重组载体的大肠杆菌，应在培养基中添加氨苄青霉素、X-gal、IPTG。据图分析可知，目的基因转入的位置是在lacZ基因内，因此转入重组载体的大肠杆菌在选择培养基上的菌落呈白色。
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