[文海.黄冈八模]2026届高三模拟测试卷(一)1政治(福建)试题!于2026-01-11发布开考，目前已经汇总了[文海.黄冈八模]2026届高三模拟测试卷(一)1政治(福建)试题!的各科答案和试卷，更多试卷答案请关注本网站。
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（3）将目的基因导入受体细胞：根据受体细胞不同，导入的方法也不一样。将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法；将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法；将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法。
（4）目的基因的检测与鉴定：分子水平上的检测：①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因﹣﹣DNA分子杂交技术；②检测目的基因是否转录出了mRNA﹣﹣分子杂交技术；③检测目的基因是否翻译成蛋白质﹣﹣抗原﹣抗体杂交技术。个体水平上的鉴定：抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。
【解答】解：（1）CRISPR/Cas9系统包含gRNA和Cas9蛋白，水稻细胞表达该系统需获得的目的基因序列是gRNA（或双链的gRNA）和Cas9蛋白的DNA。将目的基因与运载体结合构建基因表达载体，需用到同一种限制酶形成相同的黏性末端和用DNA连接酶连接黏性末端。抗生素抗性基因作为标记基因，可以将含有上述载体的受体细胞筛选出来。
（2）基因的内含子是非编码序列，外显子是编码序列，因此外显子序列就是可转录出甜菜碱脱氢酶mRNA的序列。由题意可知，甜菜碱脱氢酶含503个氨基酸，一个氨基酸对应一个密码子，一个密码子由mRNA上三个相邻的碱基构成，则翻译形成该酶的mRNA的碱基总数至少是503×3＝1509个，在不考虑终止密码的情况下，转录出该mRNA的基因的外显子序列至少含1509×2＝3018个碱基。基因的表达离不开启动子，因为启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位，有了它才能驱动基因的转录。
（3）PCR技术包括高温变性、低温复性和中温延伸三个步骤，高温变性是高温使模板DNA双链解开，低温复性是指引物与模板DNA特异性结合，中温延伸是指在引物的引导下，热稳定性DNA聚合酶才能进行子链的延伸，因此需要设计特异性引物的目的是让热稳定性DNA聚合酶结合到引物上，从而开始子链DNA的合成。T代突变体Badh2基因的第1外显子发生一个碱基T的插入，这会导致碱基序列改变，从而使得转录形成的mRNA上的密码子发生改变。
（4）由题图可知，与野生型相比，T1代突变体Badh2基因的RNA总量明显降低，而2﹣AP含量明显增多，这说明Badh2基因第1外显子插入了一个碱基T，降低了该基因的转录水平，可能导致甜菜碱脱氢酶活性改变（或数量减少），从而使得香味物质2﹣AP含量显著提高。
故答案为：
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