[九师联盟]2026届高三12月质量检测数学DB答案!于2026-01-17发布开考，目前已经汇总了[九师联盟]2026届高三12月质量检测数学DB答案!的各科答案和试卷，更多试卷答案请关注本网站。
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4.A 图中患病男子父亲不患病,说明不是伴Y染色体遗传,则可能是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病,推测患病男性的致病基因可能只来自母亲,因此该遗传方式可能性最小的应该是常染色体隐性遗传,可能是常染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传或伴X染色体显性遗传。
5.ACD Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常,生出了患甲病的儿子,则甲病为隐性遗传病,再结合条带图谱,对于甲病而言,Ⅰ-1为纯合子,则甲病为伴X染色体隐性遗传病,用字母a表示,A项正确;Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常,生出了患乙病的女儿,则乙病为常染色体隐性遗传病,用字母b表示,则Ⅱ-2的基因型为bbXAXa,对于乙病是纯合子,B项错误;Ⅰ-1的基因型为BbXAY,Ⅰ-2的基因型为BbXAXa,生一个两病兼患孩子的概率为1/4×1/4=1/16,C项正确;Ⅱ-2的基因型为bbXAXa,Ⅱ-3的基因型为B_XAY,对于乙病而言,人群中的发病率为1/100,即b=1/10,则正常人群中Bb的概率为(2×1/10×9/10)÷(2×1/10×9/10+9/10×9/10)=2/11,则生出不患乙病孩子的概率为1-2/11×1/2=10/11,生出不患甲病孩子的概率为3/4,则生一个正常孩子的概率为10/11×3/4=15/22,D项正确。
6.ABC 若Ⅱ-5为该致病基因的携带者,则该病为隐性遗传病,则Ⅱ-5的基因型为XAXa,Ⅱ-4的基因型为XaYa,Ⅲ-6是一个男孩,则其基因型可能为XAYa,不患病,A项正确。若该病的致病基因为隐性基因,则Ⅰ-2的基因型为XaXa,Ⅱ-4的基因型为XaYa,Ⅰ-1的基因型为XAYa,B项正确。若该病的致病基因为隐性基因,Ⅰ-1的基因型为XAYa,Ⅰ-2的基因型为XaXa,则Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个孩子,该孩子患病的概率是1/2;若该病的致病基因为显性基因,则Ⅰ-1的基因型为XaYa,Ⅰ-2的基因型为XAXa,Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个孩子,该孩子患病的概率是1/2,C项正确。若该病的致病基因为隐性基因,则Ⅱ-4的基因型为XaYa,Ⅱ-5的基因型为XAX-,Ⅱ-4和Ⅱ-5所生女儿不一定患病;若该病的致病基因为显性基因,则Ⅱ-4的基因型为XAYa,Ⅱ-5的基因型为XaXa,Ⅱ-4和Ⅱ-5所生女儿一定患病,其基因型为XAXa,故若Ⅱ-4和Ⅱ-5所生女儿一定患病,则该病为显性基因控制的遗传病,D项错误。
7.B 甲中2号和4号个体正常,含有两条条带,排除伴性遗传病,若为常染色体显性遗传病,则1号个体应有两条条带,与图不符,因此仅根据家庭甲即可判断出该病为常染色体隐性遗传,A项正确;该病为常染色体隐性遗传,家庭甲中Ⅰ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4以及家庭乙中Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-4都为杂合子,因此图示两个家庭中基因型相同的个体最多有6个,B项错误;家庭甲4号个体与家庭乙4号个体均为GD致病基因的携带者,他们结婚后生下患病女孩的概率为1/4×1/2=1/8,C项正确;家庭甲中Ⅰ-1与Ⅰ-2欲再生一孩子,可通过产前诊断,如通过基因检测来判断胎儿是否携带该病基因,D项正确。
8.AC 分析题意和题图可知,甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体显性遗传病,人群中乙病患者女性多于男性,A项正确;Ⅰ-1患乙病,不患甲病,其基因型为AaXBY,有丝分裂后期,其体细胞中基因A最多为2个,B项错误;对于甲病而言,Ⅱ-4的基因型是1/3AA或2/3Aa,其产生a配子的概率为1/3,Ⅱ-4的a基因来自Ⅰ-2的概率是1/2,则Ⅲ-6带有来自Ⅰ-2的甲病致病基因的概率为1/6,C项正确;Ⅲ-1的基因型是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb,正常男性的基因型是A_XbY,只考虑乙病,正常女孩的概率为1/4×1/2=1/8;只考虑甲病,正常男性对于甲病而言的基因型是AA或Aa,甲病在人群中的发病率为1/625,即aa=1/625,则a=1/25,正常人群中Aa的概率为1/13,则Ⅲ-1与正常男性婚配,生育只患甲病女孩的概率为1/13×1/4×1/8=1/416,D项错误。
9.答案 (1)伴X染色体显性遗传、伴Y染色体遗传 3/8
(2)不能 无论正常眼是显性还是隐性,子代雌雄果蝇中正常眼与无眼的比例均为1∶1
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