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(2)某些种类癌细胞表面高表达膜蛋白PSMA和PD-L1，能抑制T细胞的活化，使癌细胞发生免疫逃逸。临床上可利用PD-1的单克隆抗体进行癌症治疗，据图1推测，其原因是PD-1的单克隆抗体与 结合，阻断了 的结合，避免T细胞活化受抑制。

(3)CD28是T细胞表面受体，其在癌细胞与T细胞结合部位聚集可有效激活T细胞。科研人员尝试构建既能结合PSMA，又能结合CD28的双特异性抗体PSMA×CD28，如图2。制备时，先将 分别注射到小鼠体内，分离出B淋巴细胞，诱导其与小鼠的 细胞融合，在特定的 培养基上得到两种杂交瘤细胞，再诱导两种杂交瘤细胞融合。经多次 ，就可得到足够数量能分泌双特异性抗体PSMA×CD28的细胞，最后从 获取所需的抗体。
(4)依据上述制备原理推测，PSMA×CD28双特异性抗体定向杀伤癌细胞的原因是 。
(5)将癌细胞和T细胞共同培养，加入不同抗体，比较不同抗体对T细胞活化的作用。如图3检测各组由活化T细胞产生的细胞因子IL-2含量，其结果说明 。
三、实验题：本大题共1小题，共15分。
20.如图是应用生物工程技术获得人们所需要的生物新品种或新产品的示意图。据图回答下列问题。

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