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2．与DNA分子的大小、形状、所带电荷等因素有关。
3．观察蓝色条带的数目和位置，通过和Marker对比来判断扩增的结果。
4．模板被污染、引物设计不合理、退火温度过低、Taq DNA聚合酶质量不好等。
5．除了不加酵母细胞悬液外，其成分和其他微量离心管一样。
落实思维方法
3．D　[预变性的目的是破坏DNA中可能存在的较难破坏的复杂二级结构，使DNA充分变性，A错误；退火是让2个引物分别与各自互补的DNA单链结合，B错误；延伸结束后，新片段中引物不会被切除，C错误；终延伸过程是为了让引物完全延伸并让单链产物完全复性形成双链结构，可使目的基因的扩增更加充分，D正确。]
4．C　[进行电泳时，带电粒子会向着与其所带电荷相反的电极移动，C错误。](共77张PPT)

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