[百师联盟]2026届高三仿真模拟考试(四)4历史答案!于2025-12-03发布开考，目前已经汇总了[百师联盟]2026届高三仿真模拟考试(四)4历史答案!的各科答案和试卷，更多试卷答案请关注本网站。

本文从以下几个角度介绍。

1、百师联盟高三开学2024历史"
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1、[百师联盟]2026届高三仿真模拟考试(四)4地理试题

2、[百师联盟]2026届高三仿真模拟考试(四)4生物试题

2.B　短指为常染色体遗传病,男性与女性发病率相同,A项错误;红绿色盲为X染色体隐性遗传病,女性患者的父亲为该病患者,B项正确;抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,该病发病率女性高于男性,C项错误;白化病为常染色体隐性遗传病,具有隔代遗传的特点,D项错误。
3.A　男性患者15岁后开始出现症状,女性患者出生即发病,那么该病在成年男性中的发病率和女性中的发病率相等,A项错误。乙家庭父母是基因型不同的纯合子,即AA和aa,那么子代基因型为Aa,3个孩子中有1个患病女孩(Aa),还有2个男孩均正常(Aa)(未满15岁),该病为常染色体显性遗传病。甲家庭中的父母均患病(A_),3个孩子(1男2女)中有一名患者(A_),另外两个孩子正常,至少有一个女儿不患病(aa),那么父母的基因型均为Aa。甲家庭中若是女孩患病(A_),则另一女孩不患病(aa);男孩可能年满15岁不患病(aa)或不满15岁不患病(A_或aa);还有可能是甲家庭中男孩患病(A_)(大于15岁),两个女孩均正常不患病(aa),B项正确。乙家庭中女孩基因型为Aa,与甲家庭中子代患者A_(1/3AA、2/3Aa)基因型相同的概率为2/3,C项正确。若两家庭中共有4名女性患者,即为甲家庭中的母亲、甲家庭中孩子中的其中一个女孩、乙家庭中的母亲、乙家庭中孩子中的女孩,那么甲家庭另一个女孩为正常不患病(aa),乙家庭孩子中两男孩(Aa)为正常(未满15岁),已知两家庭中仅存在一对同卵双胞胎的孩子,则乙家庭中两男孩为同卵双胞胎,D项正确。
4.B　由题意可知,患病妇女为杂合子,该显性致病基因可以位于常染色体上,也可以位于X染色体上,A项错误;卵原细胞减数第一次分裂中同源染色体分离,其上基因也随之分离,最终产生一个次级卵母细胞和一个第一极体,二者基因互补,次级卵母细胞减数第二次分裂着丝粒分裂,姐妹染色单体分离,其上基因也随之分离,最终产生一个卵细胞和一个第二极体,二者基因相同,且卵细胞可用于受精,而极体最后退化消失,因此可选择极体1或极体2用于基因分析,B项正确;若显性致病基因用A表示,位于常染色体,则患病妇女基因型为Aa,丈夫正常,基因型为aa,自然生育患该病子女(Aa)的概率是1/2,若显性致病基因位于X染色体上,则患病妇女基因型为XAXa,丈夫的基因型为XaY,自然生育患该病子女(XAXa,XAY)的概率是1/4+1/4=1/2,C项错误;在获能溶液中精子入卵(次级卵母细胞)的时期是②,D项错误。
5.B　Ⅱ-3和Ⅱ-4不患杜氏肌营养不良,且Ⅱ-4不携带杜氏肌营养不良的致病基因,而其后代Ⅲ-4、Ⅲ-5患病,由此可知,该病为伴X染色体隐性遗传病,人群中发病率男性高于女性,A项正确;Ⅱ-3和Ⅱ-4患眼球震颤,但Ⅲ-6(女儿)不患病,说明该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ-2患两种病,子代有不患眼球震颤的个体,故Ⅱ-2的基因型为AaXbY,眼球震颤的致病基因(A)来自Ⅰ-2,B项错误;Ⅲ-3患眼球震颤,基因型为Aa,Ⅲ-4的基因型可能为1/3AA、2/3Aa,子代不患眼球震颤的概率为2/3×1/4=1/6,C项正确;通过遗传咨询、产前诊断等手段可对眼球震颤、杜氏肌营养不良进行检测和预防,D项正确。
6.C　根据题意可知,镰状细胞贫血属于常染色体隐性遗传病,用A、a表示相关基因,父母的基因型是Aa,女儿的表型正常,所以女儿的基因型是1/3AA、2/3Aa,即和父母的基因型相同的概率为2/3,A项正确。由于父母的基因型是Aa,所以若生育第三胎,此孩携带致病基因(Aa或aa)的概率是3/4,B项正确。女儿的基因型是1/3AA、2/3Aa,将致病基因传递给下一代的概率是2/3×1/2=1/3,C项错误。基因信息是每个人的隐私,所以要受到保护,以免受到基因歧视,D项正确。
7.C　由题意可知,多只长翅果蝇进行单对交配,子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1,子代中出现了亲代不具有的性状(截翅),由此可判断长翅为显性性状,截翅为隐性性状,A项不符合题意。隐性性状只有隐性基因纯合时才能表现,若控制该性状的基因位于常染色体上,则子代截翅果蝇的隐性基因来自双亲,双亲都为杂合子;若控制该性状的基因只位于X染色体上,则子代中截翅果蝇的隐性基因来自亲本中的雌性个体,雌性亲本为杂合子,雄性亲本为纯合子;若控制该性状的基因位于X染色体和Y染色体的同源区段上,则子代截翅果蝇的隐性基因来自双亲,双亲都为杂合子,B项不符合题意。控制该性状的基因无论是位于常染色体上,还是位于X染色体上,子代果蝇中长翅∶截翅都是3∶1,所以无法判断该等位基因位于常染色体还是X染色体上,C项符合题意。不管该等位基因位于常染色体上,位于X染色体和Y染色体的同源区段上,还是只位于X染色体上,该等位基因在雌蝇体细胞中都成对存在,D项不符合题意。
8.ABD　由一只纯合赤眼雌性动物与一只纯合青眼雄性动物杂交,F1均为赤色,可知赤色为显性性状,但无法确定该基因是位于常染色体上还是位于X染色体上,需进一步进行正反交实验确定B、b基因在染色体上的位置。根据分析,无法确定B、b基因是位于常染色体上还是位于X染色体上,A、B两项错误。若B、b基因是位于常染色体上,纯合赤眼雌性动物与纯合青眼雄性动物进行正反交实验得子代均为赤色;若B、b基因是位于X染色体上,纯合赤眼雌性动物与纯合青眼雄性动物进行正交实验得子代表型为赤眼,纯合赤眼雄性动物与纯合青眼雌性动物进行反交实验得子代表型雄性全为青眼,雌性全为赤眼。故可以进行正反交实验确定B、b基因在染色体上的位置,C项正确。若B、b基因是位于常染色体上,F1的雌雄个体相互交配得子代雌性中赤眼∶青眼=3∶1;若B、b基因是位于X染色体上,F1的雌雄个体相互交配得子代雌性中全为赤眼,故可以通过F1的雌雄个体相互交配来确定B、b基因在染色体上的位置,D项错误。

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