专题09 有机物的结构及性质
一．常见有机物及官能团的主要性质
有机物 通式 官能团 主要化学性质
烷烃 CnH2n＋2 无 在光照时与气态卤素单质发生取代反应
烯烃 CnH2n (1)与卤素单质、H2或H2O等发生加成反应 (2)被酸性KMnO4溶液等强氧化剂氧化
炔烃 CnH2n－2 —C≡C—
卤代烃 一卤代烃：R—X —X
(X表示卤素原子) (1)与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇 (2)与NaOH醇溶液共热发生消去反应
醇 一元醇：R—OH 醇羟基—OH (1)与活泼金属反应产生H2 (2)与卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃 (3)脱水反应：乙醇 (4)催化氧化为醛或酮 (5)与羧酸或无机含氧酸反应生成酯
醚 R—O—R 醚键 性质稳定，一般不与酸、碱、氧化剂反应
酚 酚羟基—OH (1)有弱酸性，比碳酸酸性弱 (2)与浓溴水发生取代反应，生成白色沉淀2,4,6 三溴苯酚 (3)遇FeCl3溶液呈紫色(显色反应) (4)易被氧化
醛 醛基 (1)与H2发生加成反应生成醇 (2)被氧化剂(O2、多伦试剂、斐林试剂、酸性高锰酸钾等)氧化为羧酸
羧酸 羧基 (1)具有酸的通性 (2)与醇发生酯化反应 (3)不能与H2发生加成反应 (4)能与含—NH2的物质生成含肽键的酰胺
酯 酯基 (1)发生水解反应生成羧酸和醇 (2)可发生醇解反应生成新酯和新醇
氨基酸 RCH(NH2)COOH 氨基—NH2 羧基—COOH 两性化合物，能形成肽键
蛋白质 结构复杂无通式 肽键 氨基—NH2 羧基—COOH (1)具有两性 (2)能发生水解反应 (3)在一定条件下变性 (4)含苯基的蛋白质遇浓硝酸变黄发生颜色反应 (5)灼烧有特殊气味
糖 Cn(H2O)m 羟基—OH 醛基—CHO 羰基 (1)氧化反应，含醛基的糖能发生银镜反应(或与新制氢氧化铜反应) (2)加氢还原 (3)酯化反应 (4)多糖水解 (5)葡萄糖发酵分解生成乙醇
油脂 酯基 (1)水解反应(在碱性溶液中的水解称为皂化反应) (2)硬化反应
考向一 同分异构体
1．下面是丁醇的两种同分异构体，其键线式、沸点如表所示，下列说法不正确的是
异丁醇 叔丁醇
键线式
沸点/℃ 108 82.3
A．两者含有相同的官能团，都属于一元醇类，互为类别异构
B．叔丁醇分子中化学环境不同的氢原子只有两种，个数比为1：9
C．异丁醇由异丁基和羟基连接构成，异丁基的结构简式为(CH3)2CHCH2－
D．表中沸点数据可以说明烃基结构会明显影响有机物的物理性质
2．分子式为C6H12O且含有“-CHO”的同分异构体共有(不考虑立体异构)
A．6种 B．8种 C．4种 D．10种
3.化合物有多种同分异构体，其中属于苯的衍生物且苯环上只有一个取代基的酯类化合物的结构有
A．9种 B．12种 C．15种 D．18种
4．2—甲基丙醇在铜作催化剂并加热的条件下，可被氧化为物质X，下列物质与X互为同分异构体的是
A． B．
C． D．
5．分子式为C4H8Cl2，且不考虑立体异构，下列说法正确的是
A．分子中不含甲基的同分异构体共有2种
B．分子中含有一个甲基的同分异构体共有3种
C．分子中含有两个甲基的同分异构体共有4种
D．同分异构体共有8种
6．Q( )是某医药的中间体，同时满足下列条件的Q的同分异构体有(不考虑立体异构)
i．含有苯环，能与溶液发生显色反应；
ⅱ.分子中含有两个化学环境相同的甲基。
A．8种 B．11种 C．12种 D．14种
考向二 原子共面共线
1．下列关于有机物分子中原子共线、共面问题的说法正确的是
A．分子中至少有6个碳原子共直线
B． 分子中最多有5个原子共直线
C． 分子中所有碳原子不能位于同一平面
D．四苯乙烯()分子中所有碳原子可能位于同一平面
2．下面有关有机化合物分子中原子的共线共面说法正确的是
A．正丁烷分子中4个碳原子不可能处于同一平面上
B．甲苯分子最多有12个原子处于同一平面上
C．苯乙烯分子最多有14个原子处于同一平面上
D． 有6个碳原子在同一直线上
3．下列说法正确的是
A．烷烃就是饱和烃
B．C20H42一定属于烷烃
C．乙烷分子中的两个C原子共线，而C、H八个原子共面
D．C3H8分子中的三个碳原子可能共线，但所有的原子不可能共面
4．有机物的异构化反应如图所示，下列说法错误的是
A．依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团
B．除氢原子外，X中其他原子可能共平面
C．含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种(不考虑立体异构)
D．类比上述反应，的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应
考向三 基本营养物质
1．下列说法不正确的是
A．麦芽糖、乳糖和蔗糖都属于寡糖
B．核酸、蛋白质和超分子都属于高分子化合物
C．油脂在碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分
D．高压法制得的低密度聚乙烯可用于生产食品包装袋
2．下列说法正确的是
A．氨基酸通过缩合聚合反应生成多肽
B．油脂在碱性条件下生成高级脂肪酸和甘油
C．淀粉在人体中酶的作用下发生水解生成和
D．聚氯乙烯可用于制作不粘锅的耐热涂层
3．下列说法错误的是
A．油脂碱性条件下的水解反应可用于生产肥皂
B．CuSO4会使体内的蛋白质变性从而失去生理活性
C．纤维素在人体内可水解成葡萄糖，供人体组织的营养需要
D．葡萄糖能发生银镜反应
4．下列说法正确的是
A．卤代烃、饱和一元醇都可发生消去反应，得到不饱和有机烯烃
B．酚醛树脂是最早合成的高分子材料，它由苯酚和甲醛加聚而成
C．味精谷氨酸钠最早从海带中提取，现主要通过纤维素发酵法生产
D．向蛋白质溶液中分别加入饱和硫酸钠溶液和硝酸银溶液都有固体析出
5．下列说法不正确的是
A．科学家在盐碱地培育出优质水稻，稻米中含有的淀粉、蛋白质和脂肪都是高分子化合物
B．酶是一类由生物细胞产生的蛋白质或核酸，酶对生物体内的化学反应具有高效催化作用
C．寡糖中的十糖()不能被人体直接消化吸收，十糖可以作为糖尿病患者的甜味剂
D．氨基酸分子间能形成肽键，肽键中的氧原子与氢原子之间的氢键可形成蛋白质二级结构
6．下列说法正确的是
A．纤维素与硝酸作用生成的硝酸纤维可用于生产火药、塑料和涂料
B．向鸡蛋清溶液中加入硝酸银溶液产生沉淀，加水后沉淀可溶解
C．葡萄榶在酶催化下可以水解转变为乙醇
D．高密度聚乙烯的支链较少，软化温度较高，可用于生产食品包装袋
考向四 烃及其衍生物的性质及应用
1．莲藕含多酚类物质，其典型结构简式如图所示。下列有关该类物质的说法错误的是
A．不能与溴水反应 B．可用作抗氧化剂
C．有特征红外吸收峰 D．能与发生显色反应
2．α-甲基苯乙烯是一种重要的化工原料，其分子结构如图所示。下列说法正确的是
A．该分子属于苯的同系物
B．分子中所有原子处于同一平面
C．该分子的加聚产物能使溴水和酸性溶液褪色
D．1molα-甲基苯乙烯最多可与发生加成反应
3．下列关于苯丙氨酸甲酯的叙述，正确的是
A．具有碱性 B．不能发生水解
C．分子中不含手性碳原子 D．分子中采取杂化的碳原子数目为6
4．一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如图所示。下列叙述正确的是
A．化合物1中所有原子一定共面
B．化合物1与足量氢气加成，其产物的一氯代物有6种
C．化合物2与乙酸互为同系物
D．化合物2与足量钠或碳酸氢钠反应，产生的气体体积相同
5.实验室用以下装置(夹持和水浴加热装置略)制备乙酸异戊酯(沸点142℃)，实验中利用环己烷-水的共沸体系(沸点69℃)带出水分。已知体系中沸点最低的有机物是环己烷(沸点81℃)，其反应原理：
下列说法错误的是
A．以共沸体系带水促使反应正向进行 B．反应时水浴温度需严格控制在69℃
C．接收瓶中会出现分层现象 D．根据带出水的体积可估算反应进度
考向五 多官能团有机物的结构及性质
1．2022年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家。图所示化合物是“点击化学”研究中的常用分子。关于该化合物，说法不正确的是
A．能发生加成反应 B．最多能与等物质的量的反应
C．能使溴水和酸性溶液褪色 D．能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应
2．阿魏酸可从当归、川芎、酸枣仁等中药材中提取得到，具有抗病毒、降血压、降血脂等药效，其结构简式如下图所示。有关该化合物，下列叙述错误的是
A．分子式为C16H18O9
B．分子中所有碳原子不可能共平面
C．该物质与溴水只能发生加成反应
D．1mol该物质最多能与4 mol NaOH反应
3．绿原酸是金银花成分之一，结构简式如下。关于绿原酸的下列推测不合理的是
A．绿原酸可溶于水也可溶于乙醇
B．该物质只能通过加聚反应形成高分子
C．该物质分子中有4个手性碳原子
D．该物质最多可与反应
4．某课题组设计一种以甲醇辅助固定CO2的方法，原理如下图。下列说法不正确的是
A．化合物B为CO2
B．若用HOCH2CH(CH3)OH辅助固定，则产物可能为
C．反应③的反应方程式
D．反应原料中的原子100%转化
5．关于化合物结构如图所示，下列说法正确的是
A．化学式为
B．1mol该有机物在一定条件下最多能与5molNaOH反应
C．该物质能在酸性条件下水解，生成两种非电解质
D．该物质在一定条件下能发生取代、氧化、加成、消去、缩聚反应
6．闭花耳草是海南传统药材，具有消炎功效。车叶草苷酸是其活性成分之一，结构简式如图所示。下列有关车叶草苷酸说法正确的是
A．分子中含有平面环状结构
B．分子中含有5个手性碳原子
C．其钠盐在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解度
D．其在弱碱介质中可与某些过渡金属离子形成配合物
考向六 有机物的合成与推断
1．丙烯可发生如下转化，下列说法不正确的是
A．丙烯分子中最多7个原子共平面
B．X的结构简式为
C．Y与足量KOH醇溶液共热可生成丙炔
D．聚合物Z的链节为
2．下列反应得到相同的产物，相关叙述错误的是
A．①的反应类型为取代反应 B．反应②是合成酯的方法之一
C．产物分子中所有碳原子共平面 D．产物的化学名称是乙酸异丙酯
3.光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。
下列说法错误的是
A．该高分子材料可降解 B．异山梨醇分子中有3个手性碳
C．反应式中化合物X为甲醇 D．该聚合反应为缩聚反应
4．高分子Y是一种人工合成的多肽，其合成路线如下。
下列说法不正确的是
A．F中含有2个酰胺基 B．高分子Y水解可得到E和G
C．高分子X中存在氢键 D．高分子Y的合成过程中进行了官能团保护
5．2022年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家，下图是利用点击化学方法设计的一种新型的1，2，3-三唑类杀菌剂的合成路线。下列有关说法正确的是
A．有机物Ⅰ中含有手性碳原子
B．有机物Ⅰ中所有碳原子一定共平面
C．有机物Ⅱ最多能与发生加成反应
D．有机物Ⅲ有两性，既能和酸反应又能和碱反应
6．化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下：
下列说法正确的是
A．X不能与溶液发生显色反应
B．Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基
C．1molZ最多能与发生加成反应
X、Y、Z可用饱和溶液和2%银氨溶液进行鉴别
1．下列说法正确的是
A．H2、D2、T2互为同素异形体 B．晶体硅、无定形硅互为同位素
C．核糖和脱氧核糖互为同系物 D．果糖和葡萄糖互为同分异构体
2．下列关于苯乙炔()的说法正确的是
A．不能使酸性溶液褪色 B．分子中最多有5个原子共直线
C．能发生加成反应和取代反应 D．可溶于水
3．下列有机物分子所有原子可能共平面的是
A．苯乙烯 B．乙醇 C．乙酸 D．丙炔
4．某烃的含氧衍生物X可与溶液反应，相对分子质量为102，则X的结构最多有
A．4种 B．3种 C．5种 D．6种
5．某烯烃催化加氢可生成2-甲基丁烷，该烯烃的同分异构体有几种(不考虑顺反异构)
A．4 B．5 C．6 D．7
6．下列与有机物互为同分异构体的是
A B C D
A．A B．B C．C D．D
7．下列物质在给定条件下的同分异构体数目正确的是(不考虑立体异构)
A．分子式为C5H10且属于环状化合物的结构有5种
B．分子式是C5H10O2且属于羧酸的结构有5种
C．分子式是C4H8O且属于醛的结构有3种
D．分子式是C4H10O且属于醇有5种
8．有机化合物结构多样，性质多变。下列相关说法正确的是
A．有机物C3H6一定能使酸性KMnO4溶液褪色
B．油脂的水解反应可以用于生产甘油和肥皂
C．乙醇和乙二醇具有相同的官能团，互为同系物
D．有机物分子中所有原子一定共平面
9．已知有机物A的结构如图所示，有关有机物A的性质描述正确的是
A．其分子式为C9H8O2
B．所有的原子可能在同一个平面上
C．可发生取代、加成、酯化、聚合反应
D．一定条件下，1mol有机物A可与5mol氢气反应
10．下列说法不正确的是
A．苯酚与甲醛在酸或碱的作用下均可发生缩聚反应生成树脂
B．油脂在碱性溶液中的水解产物可用于制肥皂
C．淀粉和纤维素没有甜味，在人体内水解成葡萄糖，为人的生命活动提供能量
D．向饱和硫酸铵溶液中加入鸡蛋清，蛋白质发生凝聚，再加入蒸馏水，振荡后蛋白质重新溶解
11．布洛芬(Ibuprofen)为解热镇痛类，非甾体抗炎药。但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行修饰，其修饰后的产物如图所示。下列说法错误的是
A．该有机物的分子式为C19H23O2N B．该有机物能发生取代、加成、氧化反应
C．该有机物的部分官能团可用红外光谱仪检测 D．该有机物苯环上的一氯代物有3种
12．抗癌药物的结构如图。关于该药物的说法错误的是
A．能发生水解反应 B．含有2个手性碳原子
C．能使的溶液褪色 D．碳原子杂化方式有和
13．橙皮苷广泛存在于脐橙中，其结构简式(未考虑立体异构)如下所示：
关于橙皮苷的说法正确的是
A．光照下与氯气反应，苯环上可形成键
B．与足量水溶液反应，键均可断裂
C．催化剂存在下与足量氢气反应，键均可断裂
D．与醇溶液反应，多羟基六元环上可形成键
14．化合物与反应可合成药物中间体，转化关系如下。
已知L能发生银镜反应，下列说法正确的是
A．K的核磁共振氢谱有两组峰 B．L是乙醛
C．M完全水解可得到K和L D．反应物K与L的化学计量比是1∶1
15．一种聚合物的结构简式如下，下列说法不正确的是
A．的重复单元中有两种官能团
B．可通过单体 缩聚合成
C．在碱性条件下可发生降解
D．中存在手性碳原子
16．抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的是
A．存在顺反异构
B．含有5种官能团
C．可形成分子内氢键和分子间氢键
D．1mol该物质最多可与1molNaOH反应
17．藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法错误的是
A．可以发生水解反应 B．所有碳原子处于同一平面
C．含有2种含氧官能团 D．能与溴水发生加成反应
18．七叶亭是一种植物抗菌素，适用于细菌性痢疾，其结构如图，下列说法正确的是
A．分子中存在2种官能团
B．分子中所有碳原子共平面
C．该物质与足量溴水反应，最多可消耗
D．该物质与足量溶液反应，最多可消耗
19．关于M的说法正确的是
A．分子式为C12H16O6 B．含三个手性碳原子
C．所有氧原子共平面 D．与(CH3)2C=O互为同系物
20．我国科学家提出的聚集诱导发光机制已成为研究热点之一、一种具有聚集诱导发光性能的物质，其分子结构如图所示。下列说法不正确的是
A．分子中N原子有、两种杂化方式
B．分子中含有手性碳原子
C．该物质既有酸性又有碱性
D．该物质可发生取代反应、加成反应
21．茯苓新酸DM是从中药茯苓中提取的一种化学物质，具有一定生理活性，其结构简式如图。关于该化合物下列说法不正确的是
A．可使酸性溶液褪色 B．可发生取代反应和加成反应
C．可与金属钠反应放出 D．分子中含有3种官能团
22．7-羟基香豆素是香豆素家族的天然产物，是一种荧光化合物，可用作防晒剂和药物；它的结构简式如图所示。下列说法错误的是
A．分子式为C9H6O3
B．该物质的官能团是碳碳双键、羟基、酯基
C．1mol该物质与足量H2反应，最多消耗4molH2
D．该物质不能发生取代反应
23．广西传统风味小吃“五色糯米饭”由天然植物染料经染色制作而成，其中一种蓝色染料的主要成分为花青素，其结构如图所示。下列有关花青素的说法错误的是
A．该物质分子式为C15H16O8
B．属于酚的衍生物，有良好的水溶性
C．可发生取代、消去、氧化反应
D．1mol该物质最多可与5molNaOH反应
24．（2023·河北唐山·统考模拟预测）利用付一克烷基化反应，由K、L制取M的反应过程如下：
下列说法错误的是
A．K的化学名称为3-甲基苯酚
B．M中所有碳原子共平面
C．L、M中均含有手性碳原子
D．K、M均能与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应
25．β﹣生育酚是天然维生素E的一种水解产物，具有较高的生物活性，其结构简式如图。下列有关β﹣生育酚的说法正确的是
A．1个分子中含有47个氢原子 B．该分子中含有6个甲基
C．环上的一氯代物只有1种 D．能发生取代反应和加成反应
26．我国科学家开发新刊催化剂制备芳香羟胺，转化关系如下：
已知：与4个互不相同的原子或基团相连接的碳原子叫手性碳原子。下列叙述正确的是
A．化合物1和化合物2互为同系物 B．该反应属于加成反应
C．化合物1中所有C、N、O原子一定共平面 D．化合物1和化合物2都含手性碳原子
27．近期我国科学家用下列有机物(R)合成了一种具有生物活性的多官能团化合物，R的结构简式如图烫所示，下列关于有机物R的说法正确的是
A．分子式为C9H6O4
B．不存在酯类同分异构体
C．分子中所有碳原子可能在同平面
D．可发生加成反应，不能发生取代反应
28．环丙叉环丙烷(n)存在如图转化关系。下列说法错误的是
A．n分子中所有碳原子共平面 B．p分子不能发生消去反应
C．n分子和m分子的一氯代物均只有1种 D．m的同分异构体中属于芳香族化合物的共4种
29．萘普生是一种抗炎 、解热、镇痛药物，其结构简式如图所示。下列关于该化合物说法不正确的是
A．分子式为C14H14O3
B．苯环上的一氯取代物有6种
C．该有机物可以发生加成、取代反应
D．分子中所有的碳原子可能在同一平面上
30．药物结构的修饰有助于新药的开发与利用。青蒿素可以获得双氢青蒿素，其变化过程示意图如下。下列说法不正确的是
A．若试剂①为NaH，其还原产物为
B．青蒿素中存在过氧键，具有强氧化性
C．该过程若有1mol青蒿素完全转化，则转移2mol电子
D．羟基的引入使得双氢青蒿素分子拥有更多修饰与改造的可能
31．司替戊醇(L)是一种抗癫痫药物，其结构如图，下列关于L说法正确的是
A．分子式为Cl4H20O3 B．与甲醇是同系物
C．L能发生取代、加成、氧化反应 D．分子中所有的碳原子可能共面
32．下列事实不涉及烯醇式与酮式互变异构原理的是
A．能与水反应生成
B．可与反应生成
C．水解生成
D．中存在具有分子内氢键的异构体
33．可降解塑料PCL的合成路线如图：
下列说法正确的是：
A．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别A和B
B．B中含1个手性碳原子
C．C中碳原子有两种杂化类型
D．D到PCL的反应类型是缩聚反应
37．乌尔曼反应(Ullmann) 是形成芳-芳键的最重要的方法之一
下列叙述正确的是
A．物质a的分子式为C7H8OBr
B．物质b分子中所有原子一定共平面
C．该反应的反应类型为加成反应
D．物质c的同分异构体可能同时含有羧基和氨基
39．化合物Y是一种药物中间体，其合成路线中的一步反应如下，下列说法正确的是
A．X与互为顺反异构体
B．X与 在一定条件下反应有副产物 生成
C．最多消耗和最多消耗NaOH的物质的量之比为3：1
D．Y分子中含有1个手性碳原子
40．一种高分子丙的合成路线如下
下列说法正确的是
A．乙分子中至少有9个原子共直线
B．反应①为加成反应，反应②为缩聚反应
C．若用18O标记甲分子中的O原子，则丙分子中一定含有18O
D．丙分子可以发生水解反应重新生成乙分子和
41．某课题组研制了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合物P，合成路线如图：
已知：R1－BrR1－N3
下列说法不正确的是：
A．化合物B是非极性分子，核磁共振氢谱中有2个吸收峰
B．1mol化合物C最多可与4molNaOH反应
C．化合物F中碳原子的杂化方式有sp，sp2，sp3
D．反应①②③为取代反应，反应④为加聚反应
42．番木鳖酸具有抗炎、抗菌活性，结构如图所示。下列说法错误的是
A．该物质可以发生的反应类型有加成、取代、氧化、消去等
B．1mol该物质与足量的金属钠反应可以生成6mol
C．该物质存在芳香族同分异构体
D．该物质的含氧官能团有三种
43．香豆素及其衍生物在自然界中广泛存在并具有许多应用，如用作抗凝剂、抗氧化剂、荧光探针、抑制剂、抗生素等，其中香豆素-3-羧酸的一种合成方法如图所示。下列说法正确的是
A．香豆素-3-羧酸的分子式为
B．米氏酸中所有碳原子不可能共平面
C．可用酸性溶液鉴别水杨醛和香豆素-3-羧酸
D．等物质的量的水杨醛、米氏酸和香豆素-3-羧酸与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量之比为1∶2∶2
44．对二甲苯是一种非常重要的有机原料，对二甲苯在我国市场的缺口很大。我国自主研发的一种绿色合成路线如图所示，有关说法正确的是
A．对二甲苯的一氯代物有4种 B．过程②中C原子杂化方式都是由sp3变为 sp
C．该反应的副产物不可能有间二甲苯 D．M 的结构简式为
45．苯甲酸是一种常用的食品防腐剂。某实验小组设计粗苯甲酸(含有少量NaCl和泥沙)的提纯方案如下：
下列说法不正确的是
A．操作I中依据苯甲酸的溶解度估算加水量
B．操作Ⅱ趁热过滤的目的是除去泥沙和NaCl
C．操作Ⅲ缓慢冷却结晶可减少杂质被包裹
D．操作Ⅳ可用冷水洗涤晶体
46．实验室初步分离苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷的流程如下：
已知：苯甲酸乙酯的沸点为，“乙醚-环己烷-水共沸物”的沸点为。
下列说法不正确的是
A．操作a为分液，操作c为重结晶 B．操作b中需用到直形冷凝管
C．可用冷水洗涤苯甲酸粗品 D．无水可以用浓硫酸代替
47．布洛芬、对乙酰氨基酚都具有解热镇痛的作用，其结构简式如图。下列说法错误的是
布洛芬对乙酰氨基酚
A．布洛芬可以发生加成反应、取代反应、氧化反应
B．布洛芬分子中最多有10个碳原子位于同一平面
C．1mol对乙酰氨基酚与足量NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOH
D．1mol对乙酰氨基酚分子中含有的σ键数目为20NA
48．冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子c可识别，其合成方法如下。下列说法错误的是
A．该反应为取代反应 B．a、b均可与溶液反应
C．c核磁共振氢谱有3组峰 D．c可增加在苯中的溶解度
49．中国科学家开发了一种新型的生物催化剂DepoPETase，对多种废弃塑料包装实现了完全解聚。该方法的最后一步原理如图所示
下列叙述正确的是
A．中所有原子一定共平面
B．与足量溶液反应能生成
C．和在不同条件下发生缩聚反应可得到多种不同的高聚物
D．或都能与发生取代反应
50．葡萄糖酸钙是一种重要的补钙剂，工业上以葡萄糖、碳酸钙为原料，在溴化钠溶液中采用间接电氧化反应制备葡萄糖酸钙，其阳极区反应过程如下：
下列说法错误的是
A．溴化钠起催化和导电作用
B．每生成葡萄糖酸钙，理论上电路中转移了电子
C．葡萄糖酸能通过分子内反应生成含有六元环状结构的产物
D．葡萄糖能发生氧化、还原、取代、加成和消去反应
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专题09 有机物的结构及性质
一．常见有机物及官能团的主要性质
有机物 通式 官能团 主要化学性质
烷烃 CnH2n＋2 无 在光照时与气态卤素单质发生取代反应
烯烃 CnH2n (1)与卤素单质、H2或H2O等发生加成反应 (2)被酸性KMnO4溶液等强氧化剂氧化
炔烃 CnH2n－2 —C≡C—
卤代烃 一卤代烃：R—X —X
(X表示卤素原子) (1)与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇 (2)与NaOH醇溶液共热发生消去反应
醇 一元醇：R—OH 醇羟基—OH (1)与活泼金属反应产生H2 (2)与卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃 (3)脱水反应：乙醇 (4)催化氧化为醛或酮 (5)与羧酸或无机含氧酸反应生成酯
醚 R—O—R 醚键 性质稳定，一般不与酸、碱、氧化剂反应
酚 酚羟基—OH (1)有弱酸性，比碳酸酸性弱 (2)与浓溴水发生取代反应，生成白色沉淀2,4,6 三溴苯酚 (3)遇FeCl3溶液呈紫色(显色反应) (4)易被氧化
醛 醛基 (1)与H2发生加成反应生成醇 (2)被氧化剂(O2、多伦试剂、斐林试剂、酸性高锰酸钾等)氧化为羧酸
羧酸 羧基 (1)具有酸的通性 (2)与醇发生酯化反应 (3)不能与H2发生加成反应 (4)能与含—NH2的物质生成含肽键的酰胺
酯 酯基 (1)发生水解反应生成羧酸和醇 (2)可发生醇解反应生成新酯和新醇
氨基酸 RCH(NH2)COOH 氨基—NH2 羧基—COOH 两性化合物，能形成肽键
蛋白质 结构复杂无通式 肽键 氨基—NH2 羧基—COOH (1)具有两性 (2)能发生水解反应 (3)在一定条件下变性 (4)含苯基的蛋白质遇浓硝酸变黄发生颜色反应 (5)灼烧有特殊气味
糖 Cn(H2O)m 羟基—OH 醛基—CHO 羰基 (1)氧化反应，含醛基的糖能发生银镜反应(或与新制氢氧化铜反应) (2)加氢还原 (3)酯化反应 (4)多糖水解 (5)葡萄糖发酵分解生成乙醇
油脂 酯基 (1)水解反应(在碱性溶液中的水解称为皂化反应) (2)硬化反应
考向一 同分异构体
1．下面是丁醇的两种同分异构体，其键线式、沸点如表所示，下列说法不正确的是
异丁醇 叔丁醇
键线式
沸点/℃ 108 82.3
A．两者含有相同的官能团，都属于一元醇类，互为类别异构
B．叔丁醇分子中化学环境不同的氢原子只有两种，个数比为1：9
C．异丁醇由异丁基和羟基连接构成，异丁基的结构简式为(CH3)2CHCH2－
D．表中沸点数据可以说明烃基结构会明显影响有机物的物理性质
【答案】A
【解析】A．异丁醇和叔丁醇的官能团均为羟基，二者是同分异构体，但不属于类别异构，A项错误；
B．叔丁醇分子中含有2种化学环境不同的氢原子，个数比为1：9，B项正确；
C．异丁醇由异丁基和羟基构成，异丁基的结构简式为(CH3)2CHCH2－，C项正确；
D．异丁醇和叔丁醇分子式相同，碳链结构不同，沸点差异较大，则表中沸点数据可以说明烃基结构会明显影响有机物的物理性质，D项正确；
答案选A。
2．分子式为C6H12O且含有“-CHO”的同分异构体共有(不考虑立体异构)
A．6种 B．8种 C．4种 D．10种
【答案】B
【解析】能发生银镜反应说明含有醛基，分子式为C6H12O的同分异构体有、 、 共8种，故选：B。
3.化合物有多种同分异构体，其中属于苯的衍生物且苯环上只有一个取代基的酯类化合物的结构有
A．9种 B．12种 C．15种 D．18种
【答案】C
【解析】该化合物的同分异构体属于苯的衍生物且苯环上只有一个取代基的酯类化合物，可视作苯环取代了丙酸甲酯、乙酸乙酯、甲酸丙酯、甲酸异丙酯分子中的氢原子和苯取代了丁酸羧基上的氢原子，则共有3+3+4+3+2=15种；
故选C。
4．2—甲基丙醇在铜作催化剂并加热的条件下，可被氧化为物质X，下列物质与X互为同分异构体的是
A． B．
C． D．
【答案】D
【解析】铜作催化剂并加热的条件下，2—甲基丙醇与氧气发生催化氧化反应生成2—甲基丙醛，则X的结构简式为 ，与 分子式相同、结构不同的同分异构体可能为2—丁酮，故选D。
5．分子式为C4H8Cl2，且不考虑立体异构，下列说法正确的是
A．分子中不含甲基的同分异构体共有2种
B．分子中含有一个甲基的同分异构体共有3种
C．分子中含有两个甲基的同分异构体共有4种
D．同分异构体共有8种
【答案】C
【解析】A．C4H8Cl2分子中不含甲基的同分异构体为ClCH2CH2CH2CH2Cl，只有1种，故A错误；
B．C4H8Cl2分子中含有一个甲基的同分异构体有Cl2CHCH2CH2CH3、ClCH2CHClCH2CH3、ClCH2CH2CHClCH3、CH3CH(CH2Cl)2，共有4种，故B错误；
C．C4H8Cl2分子中含有两个甲基的同分异构体有CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3、(CH3)2CHCHCl2、(CH3)2CClCH2Cl，共4种，故C正确；
D．C4H8Cl2同分异构体有ClCH2CH2CH2CH2Cl、Cl2CHCH2CH2CH3、ClCH2CHClCH2CH3、ClCH2CH2CHClCH3、CH3CH(CH2Cl)2、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3、(CH3)2CHCHCl2、(CH3)2CClCH2Cl，共9种，故D错误；
选C。
6．Q( )是某医药的中间体，同时满足下列条件的Q的同分异构体有(不考虑立体异构)
i．含有苯环，能与溶液发生显色反应；
ⅱ.分子中含有两个化学环境相同的甲基。
A．8种 B．11种 C．12种 D．14种
【答案】C
【解析】“含有苯环，能与氯化铁溶液发生显色反应”，说明其同分异构体中含有(酚)羟基，“分子中含有两个化学环境相同的甲基”，说明其同分异构体中含有2个处于对称位置的甲基，结构简式为 ，共2种；也可以为 中苯环上的氢原子被氯原子取代所得结构，共有10种，则符合条件的同分异构体共有12种。故选C。
考向二 原子共面共线
1．下列关于有机物分子中原子共线、共面问题的说法正确的是
A．分子中至少有6个碳原子共直线
B． 分子中最多有5个原子共直线
C． 分子中所有碳原子不能位于同一平面
D．四苯乙烯()分子中所有碳原子可能位于同一平面
【答案】D
【解析】A．分子中含有1个碳碳三键，为直线形结构，分子中至少有4个碳原子共直线，A错误；
B．分子中1号碳原子为饱和碳原子，因此该分子中最多有4个原子共直线，B错误；
C．分子中含有碳碳双键、苯环、酯基， 通过箭头所示单键的旋转，可使所有碳原子位于同一平面，C错误；
D．四苯乙烯分子中含有4个苯环和1个碳碳双键，均为平面形结构，则该分子中所有碳原子可能位于同一平面，D正确；
故选D。
2．下面有关有机化合物分子中原子的共线共面说法正确的是
A．正丁烷分子中4个碳原子不可能处于同一平面上
B．甲苯分子最多有12个原子处于同一平面上
C．苯乙烯分子最多有14个原子处于同一平面上
D． 有6个碳原子在同一直线上
【答案】D
【解析】A．已知烷烃的碳链结构为锯齿形，碳碳单键可以单独任意旋转，故正丁烷分子中4个碳原子可能处于同一平面上，A错误；
B．已知苯分子中12个原子一定共平面，一个甲基通过旋转可以增加一个H与原苯环所在平面共平面，即甲苯分子最多有13个原子处于同一平面上，B错误；
C．苯乙烯分子中存在苯环和乙烯所在的2个平面结构，两平面之间通过碳碳单键连接，故两平面上的所有原子均可能共平面，故苯乙烯最多有16个原子处于同一平面上，C错误；
D．如图所示，有6个碳原子在同一直线上，D正确；
故答案为：D。
3．下列说法正确的是
A．烷烃就是饱和烃
B．C20H42一定属于烷烃
C．乙烷分子中的两个C原子共线，而C、H八个原子共面
D．C3H8分子中的三个碳原子可能共线，但所有的原子不可能共面
【答案】B
【解析】A．烷烃属于饱和烃，而饱和烃除链状烷烃以外，还有环烷烃，故不能说烷烃就是饱和烃，故A错误；
B．符合CnH2n+2通式的只有链状烷烃，故C20H42一定为烷烃，故B正确；
C．碳原子形成的4条价键是四面体构型，故乙烷中的8个原子不能共平面，故C错误；
D．烷烃中碳原子是锯齿形，故丙烷中的3个碳原子不会共直线，故D错误；
综上所述，答案为B。
4．（2023·山东·统考高考真题）有机物的异构化反应如图所示，下列说法错误的是
A．依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团
B．除氢原子外，X中其他原子可能共平面
C．含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种(不考虑立体异构)
D．类比上述反应，的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应
【答案】C
【解析】A．由题干图示有机物X、Y的结构简式可知，X含有碳碳双键和醚键，Y含有碳碳双键和酮羰基，红外光谱图中可以反映不同官能团或化学键的吸收峰，故依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团，A正确；
B．由题干图示有机物X的结构简式可知，X分子中存在两个碳碳双键所在的平面，单键可以任意旋转，故除氢原子外，X中其他原子可能共平面，B正确；
C．由题干图示有机物Y的结构简式可知，Y的分子式为：C6H10O，则含醛基和碳碳双键且有手性碳原子(即同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子)的Y的同分异构体有：CH3CH=CHCH(CH3)CHO、CH2=C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2=CHCH(CH3)CH2CHO、CH2=CHCH2CH(CH3)CHO和CH2=CHCH(CH2CH3)CHO共5种(不考虑立体异构)，C错误；
D．由题干信息可知，类比上述反应，的异构化产物为： 含有碳碳双键和醛基，故可发生银镜反应和加聚反应，D正确；
故答案为：C。
考向三 基本营养物质
1．下列说法不正确的是
A．麦芽糖、乳糖和蔗糖都属于寡糖
B．核酸、蛋白质和超分子都属于高分子化合物
C．油脂在碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分
D．高压法制得的低密度聚乙烯可用于生产食品包装袋
【答案】B
【解析】A．麦芽糖、乳糖和蔗糖都是二糖，属于低聚糖，低聚糖又叫寡糖，选项A正确；
B．蛋白质、核酸是高分子化合物，但超分子不是指超高相对分子质量的分子，也不是指大分子，和相对分子质量无关，选项C不正确；
C．油脂在碱性条件下发生水解反应生成甘油和高级脂肪酸盐，高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分，该反应是皂化反应，选项C正确；
D．高压法制得的低密度聚乙烯相对分子质量小，密度低，柔软，可用于生产食品包装袋，选项D正确；
答案选B。
2．下列说法正确的是
A．氨基酸通过缩合聚合反应生成多肽
B．油脂在碱性条件下生成高级脂肪酸和甘油
C．淀粉在人体中酶的作用下发生水解生成和
D．聚氯乙烯可用于制作不粘锅的耐热涂层
【答案】A
【解析】A．在一定条件下，氨基酸之间能发生缩聚反应生成多肽，故A正确；
B．油脂在碱性条件下生成高级脂肪酸盐和甘油，故B错误；
C．淀粉在人体中酶的作用下发生水解生成葡萄糖，故C错误；
D．聚氯乙烯受热分解产生有毒物质，不能用于制作不粘锅的耐热涂层，故D错误；
答案选A。
3．下列说法错误的是
A．油脂碱性条件下的水解反应可用于生产肥皂
B．CuSO4会使体内的蛋白质变性从而失去生理活性
C．纤维素在人体内可水解成葡萄糖，供人体组织的营养需要
D．葡萄糖能发生银镜反应
【答案】C
【解析】A．油脂在碱性条件下的水解反应即为皂化反应，可用于生产肥皂，A正确；
B．CuSO4是重金属盐，其溶液会使体内的蛋白质变性从而失去生理活性，B正确；
C．人体内没有纤维素酶，纤维素在人体内不能水解成葡萄糖，C不正确；
D．葡萄糖为多羟基醛，能发生银镜反应，故D正确；
答案选C。
4．下列说法正确的是
A．卤代烃、饱和一元醇都可发生消去反应，得到不饱和有机烯烃
B．酚醛树脂是最早合成的高分子材料，它由苯酚和甲醛加聚而成
C．味精谷氨酸钠最早从海带中提取，现主要通过纤维素发酵法生产
D．向蛋白质溶液中分别加入饱和硫酸钠溶液和硝酸银溶液都有固体析出
【答案】D
【解析】A．发生消去反应得到不饱和有机烯烃，要求有机物分子至少有2个C原子，且与卤素原子或羟基相连的碳原子邻位碳原子上要有氢原子，例如：一氯甲烷无法发生消去反应，故A错误；
B．高分子材料酚醛树脂是由苯酚和甲醛缩聚而成，故B错误；
C．味精谷氨酸钠最早从海带中提取，现主要以淀粉为原料通过发酵法生产，故C错误；
D．蛋白质溶液中加入饱和硫酸钠溶液，因盐析降低蛋白质溶解度而析出固体；蛋白质溶液中加入硝酸银溶液，重金属盐使蛋白质变性导致溶解度下降而析出固体，故D正确；
答案选D。
5．下列说法不正确的是
A．科学家在盐碱地培育出优质水稻，稻米中含有的淀粉、蛋白质和脂肪都是高分子化合物
B．酶是一类由生物细胞产生的蛋白质或核酸，酶对生物体内的化学反应具有高效催化作用
C．寡糖中的十糖()不能被人体直接消化吸收，十糖可以作为糖尿病患者的甜味剂
D．氨基酸分子间能形成肽键，肽键中的氧原子与氢原子之间的氢键可形成蛋白质二级结构
【答案】A
【解析】A．脂肪不属于高分子化合物，故A错误；
B．酶在生物体内起催化作用，主要成分为蛋白质或核酸，故B正确；
C．十糖中含多羟基，有甜味，其不能被人体直接消化吸收，可做糖尿病患者的甜味剂，故C正确；
D．氨基酸分子间通过脱水缩合反应形成肽键，肽键中的氧原子与氢原子之间的氢键可形成蛋白质二级结构，故D正确；
故选：A。
6．下列说法正确的是
A．纤维素与硝酸作用生成的硝酸纤维可用于生产火药、塑料和涂料
B．向鸡蛋清溶液中加入硝酸银溶液产生沉淀，加水后沉淀可溶解
C．葡萄榶在酶催化下可以水解转变为乙醇
D．高密度聚乙烯的支链较少，软化温度较高，可用于生产食品包装袋
【答案】A
【解析】A．纤维素与硝酸发生酯化反应生成的硝酸纤维可用于生产火药、塑料和涂料，故A正确；
B．向鸡蛋清溶液中加入硝酸银溶液，蛋白质变性产生沉淀，加水后沉淀不能溶解，故B错误；
C．葡萄榶在酶催化下可以分解生成乙醇和二氧化碳，故C错误；
D．高密度聚乙烯的支链较少，软化温度较高，可用于生板、桶、管、瓶等，故D错误；
选A。
考向四 烃及其衍生物的性质及应用
1．莲藕含多酚类物质，其典型结构简式如图所示。下列有关该类物质的说法错误的是
A．不能与溴水反应 B．可用作抗氧化剂
C．有特征红外吸收峰 D．能与发生显色反应
【答案】A
【解析】A．苯酚可以和溴水发生取代反应，取代位置在酚羟基的邻、对位，同理该物质也能和溴水发生取代反应，A错误；
B．该物质含有酚羟基，酚羟基容易被氧化，故可以用作抗氧化剂，B正确；
C．该物质红外光谱能看到有O-H键等，有特征红外吸收峰，C正确；
D．该物质含有酚羟基，能与铁离子发生显色反应，D正确；
故答案选A。
2．α-甲基苯乙烯是一种重要的化工原料，其分子结构如图所示。下列说法正确的是
A．该分子属于苯的同系物
B．分子中所有原子处于同一平面
C．该分子的加聚产物能使溴水和酸性溶液褪色
D．1molα-甲基苯乙烯最多可与发生加成反应
【答案】D
【解析】A．该有机物侧链含碳碳双键，与苯结构不相似，不属于苯的同系物，A错误；
B．苯环侧链含甲基，存在空间四面体结构，所有原子不可能共平面，B错误；
C．该分子的加聚产物不含不饱和键，不能与溴水或酸性高锰酸钾溶液发生反应，C错误；
D．苯环与氢气加成，可消耗3mol氢气，碳碳双键与氢气加成，可消耗1mol氢气，D正确；
答案选D。
3．下列关于苯丙氨酸甲酯的叙述，正确的是
A．具有碱性 B．不能发生水解
C．分子中不含手性碳原子 D．分子中采取杂化的碳原子数目为6
【答案】A
【解析】A．苯丙氨酸甲酯含有氨基，具有碱性，故A正确；
B．苯丙氨酸甲酯含有酯基，能发生水解，故B错误；
C．分子中含手性碳原子，如图 标“*”为手性碳原子，故C错误；
D．分子中采取杂化的碳原子数目为7，苯环上6个，酯基上的碳原子，故D错误。
综上所述，答案为A。
4．一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如图所示。下列叙述正确的是
A．化合物1中所有原子一定共面
B．化合物1与足量氢气加成，其产物的一氯代物有6种
C．化合物2与乙酸互为同系物
D．化合物2与足量钠或碳酸氢钠反应，产生的气体体积相同
【答案】B
【解析】A．苯、乙烯中所有原子都共平面，由于碳碳单键可以旋转，因此化合物1中所有原子可能共面，但不是一定共面，故A错误；
B．化合物1与足量氢气加成，生成乙基环己烷，乙基环己烷有6种位置的氢，因此其产物的一氯代物有6种，故B正确；
C．化合物2有苯环和两个羧基，乙酸只有一个羧基，其结构不相似，因此化合物2与乙酸不互为同系物，故C错误；
D．1mol化合物2与足量钠反应生成1mol氢气，1mol化合物2与足量碳酸氢钠反应生成2mol二氧化碳，因此两者产生的气体体积不相同，故D错误。
综上所述，答案为B。
5、实验室用以下装置(夹持和水浴加热装置略)制备乙酸异戊酯(沸点142℃)，实验中利用环己烷-水的共沸体系(沸点69℃)带出水分。已知体系中沸点最低的有机物是环己烷(沸点81℃)，其反应原理：
下列说法错误的是
A．以共沸体系带水促使反应正向进行 B．反应时水浴温度需严格控制在69℃
C．接收瓶中会出现分层现象 D．根据带出水的体积可估算反应进度
【答案】B
【解析】A．由反应方程式可知，生成物中含有水，若将水分离出去，可促进反应正向进行，该反应选择以共沸体系带水可以促使反应正向进行，A正确；
B．反应产品的沸点为142℃，环己烷的沸点是81℃，环己烷-水的共沸体系的沸点为69℃，可以温度可以控制在69℃～81℃之间，不需要严格控制在69℃，B错误；
C．接收瓶中接收的是环己烷-水的共沸体系，环己烷不溶于水，会出现分层现象，C正确；
D．根据投料量，可估计生成水的体积，所以可根据带出水的体积估算反应进度，D正确；
故选B。
考向五 多官能团有机物的结构及性质
1．2022年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家。图所示化合物是“点击化学”研究中的常用分子。关于该化合物，说法不正确的是
A．能发生加成反应 B．最多能与等物质的量的反应
C．能使溴水和酸性溶液褪色 D．能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应
【答案】B
【解析】A．该化合物含有苯环，含有碳碳叁键都能和氢气发生加成反应，因此该物质能发生加成反应，故A正确；
B．该物质含有羧基和 ，因此1mol该物质最多能与2mol反应，故B错误；
C．该物质含有碳碳叁键，因此能使溴水和酸性溶液褪色，故C正确；
D．该物质含有羧基，因此能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应，故D正确；
综上所述，答案为B。
2．阿魏酸可从当归、川芎、酸枣仁等中药材中提取得到，具有抗病毒、降血压、降血脂等药效，其结构简式如下图所示。有关该化合物，下列叙述错误的是
A．分子式为C16H18O9
B．分子中所有碳原子不可能共平面
C．该物质与溴水只能发生加成反应
D．1mol该物质最多能与4 mol NaOH反应
【答案】C
【解析】A．根据有机物的结构简式，其分子式为C16H18O9，故A正确；
B．有机物分子中，右侧的六元环上的碳原子均为sp3杂化，则所有碳原子不可能共平面，故B正确；
C．有机物中含有酚羟基，与溴水还能发生苯环上酚羟基的邻对位取代反应，故C错误；
D．该物质含有两个酚羟基、一个羧基、一个酯基，酯基水解后的羟基为普通羟基，所以1mol该物质最多能与4 mol NaOH反应，故D正确；
故选C。
3．绿原酸是金银花成分之一，结构简式如下。关于绿原酸的下列推测不合理的是
A．绿原酸可溶于水也可溶于乙醇
B．该物质只能通过加聚反应形成高分子
C．该物质分子中有4个手性碳原子
D．该物质最多可与反应
【答案】B
【解析】A．该分子中含有较多的羟基和羧基，这两个官能团均能与水、乙醇形成氢键助溶，A项正确；
B．分子中含C=C能发生加聚反应，同时含有-OH和-COOH可发生缩聚反应，B项错误；
C．连接羟基和-OOCR的六元环中的C除-CH2-外均为手性碳，手性碳有4个，C项正确；
D．NaHCO3只能与1个羧基发生反应，所以1mol 该物质最多可与1molNaHCO3反应，D项正确；
故选B。
4．某课题组设计一种以甲醇辅助固定CO2的方法，原理如下图。下列说法不正确的是
A．化合物B为CO2
B．若用HOCH2CH(CH3)OH辅助固定，则产物可能为
C．反应③的反应方程式
D．反应原料中的原子100%转化
【答案】D
【解析】由图可知，有机物甲醇固定二氧化碳的总反应为二氧化碳与甲醇反应生成碳酸二甲酯和水，反应的方程式为2CH3OH+ CO2CH3OCOOCH3+H2O，则A为甲醇，B为二氧化碳。
A．由分析可知，有机物B为CO2，故A正确；
B．由题给信息可知，若用HOCH2CH(CH3)OH代替甲醇固定二氧化碳，反应的方程式可能为HOCH2CH(CH3)OH+ CO2 +H2O，则产物的结构简式可能为，故B正确；
C．由图可知，反应③为甲醇和 发生了取代反应，反应方程式为
，故C正确；
D．除了生成碳酸二甲酯，还生成了水，原子利用率不是100%，故D错误；
故选D。
5．关于化合物结构如图所示，下列说法正确的是
A．化学式为
B．1mol该有机物在一定条件下最多能与5molNaOH反应
C．该物质能在酸性条件下水解，生成两种非电解质
D．该物质在一定条件下能发生取代、氧化、加成、消去、缩聚反应
【答案】D
【解析】A．根据该化合物的结构简式可知，其化学式为C14H18I3N3O6，A错误；
B．1mol该物质中含有2mol酰胺基，能与2molNaOH反应，B错误；
C．该物质在酸性条件下水解生成 和HOCH2CH(OH)CH2NH，这两种物质并不是非电解质，C错误；
D．该物质中含有羟基、氨基，能发生取代、氧化、缩聚反应，含有苯环能发生加成反应，同时也能发生醇的消去反应，D正确；
故答案选D。
6．闭花耳草是海南传统药材，具有消炎功效。车叶草苷酸是其活性成分之一，结构简式如图所示。下列有关车叶草苷酸说法正确的是
A．分子中含有平面环状结构
B．分子中含有5个手性碳原子
C．其钠盐在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解度
D．其在弱碱介质中可与某些过渡金属离子形成配合物
【答案】D
【解析】A. 环状结构中含有多个sp3杂化原子相连，故分子中不一定含有平面环状结构，故A错误；
B. 分子中含有手性碳原子如图标注所示： ，共9个，故B错误；
C. 其钠盐是离子化合物，在水中的溶解度大于在甲苯中的溶解度，故C错误；
D. 羟基中氧原子含有孤对电子，在弱碱介质中可与某些过渡金属离子形成配合物，故D正确；
答案为：D。
考向六 有机物的合成与推断
1．丙烯可发生如下转化，下列说法不正确的是
A．丙烯分子中最多7个原子共平面
B．X的结构简式为
C．Y与足量KOH醇溶液共热可生成丙炔
D．聚合物Z的链节为
【答案】B
【解析】CH3-CH=CH2与Br2的CCl4溶液发生加成反应，生成 (Y)；CH3-CH=CH2与Br2在光照条件下发生甲基上的取代反应，生成 (X)；CH3-CH=CH2在催化剂作用下发生加聚反应，生成 (Z)。
A．乙烯分子中有6个原子共平面，甲烷分子中最多有3个原子共平面，则丙烯分子中，两个框内的原子可能共平面，所以最多7个原子共平面，A正确；
B．由分析可知，X的结构简式为 ，B不正确；
C．Y( )与足量KOH醇溶液共热，发生消去反应，可生成丙炔(CH3C≡CH)和KBr等，C正确；
D．聚合物Z为 ，则其链节为 ，D正确；
故选B。
2．下列反应得到相同的产物，相关叙述错误的是
A．①的反应类型为取代反应 B．反应②是合成酯的方法之一
C．产物分子中所有碳原子共平面 D．产物的化学名称是乙酸异丙酯
【答案】C
【解析】A．反应①为乙酸和异丙醇在酸的催化下发生酯化反应生成了乙酸异丙酯和水，因此，①的反应类型为取代反应，A叙述正确；
B．反应②为乙酸和丙烯发生加成反应生成乙酸异丙酯，该反应的原子利用率为100%，因此，该反应是合成酯的方法之一，B叙述正确；
C．乙酸异丙酯分子中含有4个饱和的碳原子，其中异丙基中存在着一个饱和碳原子连接两个饱和碳原子和一个乙酰氧基，类比甲烷的正四面体结构可知，乙酸异丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C叙述是错误；
D．两个反应的产物是相同的，从结构上看，该产物是由乙酸与异丙醇通过酯化反应生成的酯，故其化学名称是乙酸异丙酯，D叙述是正确；
综上所述，本题选C。
3、光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。
下列说法错误的是
A．该高分子材料可降解 B．异山梨醇分子中有3个手性碳
C．反应式中化合物X为甲醇 D．该聚合反应为缩聚反应
【答案】B
【解析】A．该高分子材料中含有酯基，可以降解，A正确；
B．异山梨醇中 四处的碳原子为手性碳原子，故异山梨醇分子中有4个手性碳，B错误；
C．反应式中异山梨醇释放出一个羟基与碳酸二甲酯释放出的甲基结合生成甲醇，故反应式中X为甲醇，C正确；
D．该反应在生产高聚物的同时还有小分子的物质生成，属于缩聚反应，D正确；
故答案选B。
4．高分子Y是一种人工合成的多肽，其合成路线如下。
下列说法不正确的是
A．F中含有2个酰胺基 B．高分子Y水解可得到E和G
C．高分子X中存在氢键 D．高分子Y的合成过程中进行了官能团保护
【答案】B
【解析】A．由结构简式可知，F中含有2个酰胺基，故A正确，
B．由结构简式可知，高分子Y一定条件下发生水解反应生成 和，故B错误；
C．由结构简式可知，高分子X中含有的酰胺基能形成氢键，故C正确；
D．由结构简式可知，E分子和高分子Y中都含有氨基，则高分子Y的合成过程中进行了官能团氨基的保护，故D正确；
故选B。
5．2022年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家，下图是利用点击化学方法设计的一种新型的1，2，3-三唑类杀菌剂的合成路线。下列有关说法正确的是
A．有机物Ⅰ中含有手性碳原子
B．有机物Ⅰ中所有碳原子一定共平面
C．有机物Ⅱ最多能与发生加成反应
D．有机物Ⅲ有两性，既能和酸反应又能和碱反应
【答案】B
【解析】A．根据有机物Ⅰ的结构可知，其中不存在饱和碳原子，其中没有手性碳原子，A错误；
B．有机物Ⅰ中苯环上的碳原子确定一个平面，和苯环直接相连的碳原子也在这个平面上，B正确；
C．有机物Ⅱ含有一个苯环，一个碳碳三键，则有机物Ⅱ最多能与发生加成反应，C错误；
D．有机物Ⅲ中含有氮原子，可以和酸反应，但是不可以和碱反应，不具有两性，D错误；
故选B。
6．化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下：
下列说法正确的是
A．X不能与溶液发生显色反应
B．Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基
C．1molZ最多能与发生加成反应
D．X、Y、Z可用饱和溶液和2%银氨溶液进行鉴别
【答案】D
【解析】A．X中含有酚羟基，能与溶液发生显色反应，A错误；
B．Y中的含氧官能团分别是酯基、醚键，B错误；
C．Z中1mol苯环可以和发生加成反应,1mol醛基可以和发生加成反应，故1molZ最多能与发生加成反应，C错误；
D．X可与饱和溶液反应产生气泡，Z可以与2%银氨溶液反应产生银镜，Y无明显现象，故X、Y、Z可用饱和溶液和2%银氨溶液进行鉴别，D正确。
故选D。
1．下列说法正确的是
A．H2、D2、T2互为同素异形体 B．晶体硅、无定形硅互为同位素
C．核糖和脱氧核糖互为同系物 D．果糖和葡萄糖互为同分异构体
【答案】D
【解析】A．H2、D2、T2的物理性质有差异，但结构相同，化学性质相同，它们不互为同素异形体，A不正确；
B．晶体硅、无定形硅是硅元素形成的不同单质，互为同素异形体，B不正确；
C．核糖和脱氧核糖的结构不相似，分子组成上也不是相差若干个“CH2”，二者不互为同系物，C不正确；
D．果糖和葡萄糖的分子式都为C6H12O6，但结构不同，二者互为同分异构体，D正确；
故选D。
2．下列关于苯乙炔()的说法正确的是
A．不能使酸性溶液褪色 B．分子中最多有5个原子共直线
C．能发生加成反应和取代反应 D．可溶于水
【答案】C
【解析】根据苯环的性质判断可以发生氧化、加成、取代反应；根据碳碳叁键的特点判断可发生加成反应，能被酸性高锰酸钾钾氧化，对于共线可根据有机碳原子的杂化及官能团的空间结构进行判断；
A．苯乙炔分子中含有碳碳三键，能使酸性溶液褪色，A错误；
B．如图所示，，苯乙炔分子中最多有6个原子共直线，B错误；
C．苯乙炔分子中含有苯环和碳碳三键，能发生加成反应，苯环上的氢原子能被取代，可发生取代反应，C正确；
D．苯乙炔属于烃，难溶于水，D错误；
故选答案C；
3．下列有机物分子所有原子可能共平面的是
A．苯乙烯 B．乙醇 C．乙酸 D．丙炔
【答案】A
【解析】A．乙烯为平面结构，苯是平面型结构，苯乙烯中苯环上的一个C处于乙烯中原来的一个H的位置上，由于单键可以旋转，所有原子可能处在同一平面上，A符合题意；
B．乙醇结构中含有甲基、亚甲基，饱和碳原子均形成类似于甲烷的四面体结构，所有原子不可能共面，B不符合题意；
C．乙酸结构中含有甲基，饱和碳原子形成类似于甲烷的四面体结构，所有原子不可能共面，C不符合题意；
D．丙炔结构中含有甲基，饱和碳原子形成类似于甲烷的四面体结构，所有原子不可能共面，D不符合题意；
故选A。
4．某烃的含氧衍生物X可与溶液反应，相对分子质量为102，则X的结构最多有
A．4种 B．3种 C．5种 D．6种
【答案】A
【解析】可与碳酸氢钠溶液反应，则含有-COOH，若其是饱和一元羧酸，则其组成可表示为，，，很明显，该有机物组成只能是，可表示为，由于丁基有4种不同环境的氢可以被取代，故符合题设条件的同分异构体有4种；若是羧基多于一个，则羧基的相对质量总和至少为90，剩余部分相对质量综合为102-90=12，若成立则结构为C-(COOH)2，显然不对；故只能为饱和一元羧酸，共有4种；
A正确。
5．某烯烃催化加氢可生成2-甲基丁烷，该烯烃的同分异构体有几种(不考虑顺反异构)
A．4 B．5 C．6 D．7
【答案】B
【解析】某烯烃催化加氢可生成2-甲基丁烷，该烯烃的同分异构体有：
共5种，故选B。
6．下列与有机物互为同分异构体的是
A B C D
A．A B．B C．C D．D
【答案】D
【解析】的分子式为C7H8O；的分子式为C8H10O；的分子式为C7H6O；的分子式为C7H6O2；的分子式为C7H8O；和分子式相同、结构不同，属于同分异构体，故选D。
7．下列物质在给定条件下的同分异构体数目正确的是(不考虑立体异构)
A．分子式为C5H10且属于环状化合物的结构有5种
B．分子式是C5H10O2且属于羧酸的结构有5种
C．分子式是C4H8O且属于醛的结构有3种
D．分子式是C4H10O且属于醇有5种
【答案】A
【解析】A．分子式为C5H10且属于环状化合物可能为环戊烷、甲基环丁烷、乙基环丙烷、1,1-二甲基环丙烷、1,2-二甲基环丙烷，共5种，故A正确；
B．羧酸的官能团为—COOH，剩余基团为丁基，则分子式为C5H10O2且属于羧酸的同分异构体有4种，故B错误
C．醛基为—CHO，剩余基团为丙基，丙基有2种，故分子式为C4H8O且属于醛的同分异构体有2种，故C错误；
D．醇的官能团为—OH，剩余基团为丁基，则分子式为C5H10O2且属于醇的同分异构体有4种，故D错误；
答案选A。
8．有机化合物结构多样，性质多变。下列相关说法正确的是
A．有机物C3H6一定能使酸性KMnO4溶液褪色
B．油脂的水解反应可以用于生产甘油和肥皂
C．乙醇和乙二醇具有相同的官能团，互为同系物
D．有机物分子中所有原子一定共平面
【答案】B
【解析】A．有机物C3H6可以是环丙烷，环丙烷不能使酸性KMnO4溶液褪色，故A错误；
B．油脂的在碱性条件下水解的反应是皂化反应，可以用于生产甘油和肥皂，故B正确；
C．乙醇和乙二醇中官能团个数不同，分子组成不是相差一个或多个-CH2-，二者不是同系物故C错误；
D．有机物分子中两个苯环可以通过单键旋转，所有原子不一定共平面，故D错误；
答案选B。
9．已知有机物A的结构如图所示，有关有机物A的性质描述正确的是
A．其分子式为C9H8O2
B．所有的原子可能在同一个平面上
C．可发生取代、加成、酯化、聚合反应
D．一定条件下，1mol有机物A可与5mol氢气反应
【答案】C
【解析】A．由图示可知有机物A的分子式为，故A错误；
B．该有机物中含有立体构型的，所以所有原子不可能共面，故B错误；
C．化合物中含有甲基、苯环、碳碳双键和羧基，其中甲基、苯环和羧基能发生取代反应，羧基能发生酯化反应，碳碳双键能发生加成反应和聚合反应，故C正确；
D．1mol苯环能与3mol氢气加成，1mol双键能与1mol氢气加成，所以1mol该有机物可与4mol氢气加成，故D错误；
答案选C。
10．下列说法不正确的是
A．苯酚与甲醛在酸或碱的作用下均可发生缩聚反应生成树脂
B．油脂在碱性溶液中的水解产物可用于制肥皂
C．淀粉和纤维素没有甜味，在人体内水解成葡萄糖，为人的生命活动提供能量
D．向饱和硫酸铵溶液中加入鸡蛋清，蛋白质发生凝聚，再加入蒸馏水，振荡后蛋白质重新溶解
【答案】C
【解析】A．苯酚中的酚羟基与甲醛中的醛基在酸或碱的作用下均可发生缩聚反应生成链型聚合物树脂，故A正确；
B．油脂在碱性溶液中的水解产物为高级脂肪酸钠，可用于制肥皂，故B正确；
C．淀粉和纤维素没有甜味，但在人体内纤维素因为缺少纤维素酶，不能水解成葡萄糖，故C错误；
D．向饱和硫酸铵溶液中加入鸡蛋清，蛋白质发生凝聚，再加入蒸馏水，振荡后蛋白质可重新溶解，属于蛋白质的盐析，故D正确；
故本题选C。
11．布洛芬(Ibuprofen)为解热镇痛类，非甾体抗炎药。但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行修饰，其修饰后的产物如图所示。下列说法错误的是
A．该有机物的分子式为C19H23O2N B．该有机物能发生取代、加成、氧化反应
C．该有机物的部分官能团可用红外光谱仪检测 D．该有机物苯环上的一氯代物有3种
【答案】D
【解析】A．该有机物的分子式为C19H23O2N，故A正确；
B．该有机物含有酯基，能发生水解反应即取代反应，含有苯环，能与氢气发生加成反应，该有机物能燃烧，可发生氧化反应，故B正确；
C．红外光谱仪可确定化学键及官能团，可检测有机物的结构，故C正确；
D．该有机物苯环关于轴对称，有2种H，则苯环上的一氯代物有2种，故D错误；
故选：D。
12．抗癌药物的结构如图。关于该药物的说法错误的是
A．能发生水解反应 B．含有2个手性碳原子
C．能使的溶液褪色 D．碳原子杂化方式有和
【答案】B
【解析】A．分子中有肽键，因此在酸或碱存在并加热条件下可以水解，A正确；
B．标注*这4个碳原子各连有4个各不相同的原子或原子团，因此为手性碳原子，B错误；
C．分子中含有碳碳双键，因此能使能使的溶液褪色，C正确；
D．分子中双键碳原子为杂化，饱和碳原子为杂化，D正确；
故选B。
13．橙皮苷广泛存在于脐橙中，其结构简式(未考虑立体异构)如下所示：
关于橙皮苷的说法正确的是
A．光照下与氯气反应，苯环上可形成键
B．与足量水溶液反应，键均可断裂
C．催化剂存在下与足量氢气反应，键均可断裂
D．与醇溶液反应，多羟基六元环上可形成键
【答案】C
【解析】A．光照下烃基氢可以与氯气反应，但是氯气不会取代苯环上的氢，A错误；
B．分子中除苯环上羟基，其他羟基不与氢氧化钠反应，B错误；
C．催化剂存在下与足量氢气反应，苯环加成为饱和碳环，羰基氧加成为羟基，故键均可断裂，C正确；
D．橙皮苷不与醇溶液反应，故多羟基六元环不可形成键，D错误；
故选C。
14．化合物与反应可合成药物中间体，转化关系如下。
已知L能发生银镜反应，下列说法正确的是
A．K的核磁共振氢谱有两组峰 B．L是乙醛
C．M完全水解可得到K和L D．反应物K与L的化学计量比是1∶1
【答案】D
【解析】A．有机物的结构与性质 K分子结构对称，分子中有3种不同环境的氢原子，核磁共振氢谱有3组峰，A错误；
B．根据原子守恒可知1个K与1个L反应生成1个M和2个H2O，L应为乙二醛，B错误；
C．M发生完全水解时，酰胺基水解，得不到K，C错误；
D．由上分析反应物K和L的计量数之比为1∶1，D项正确；
故选D。
15．一种聚合物的结构简式如下，下列说法不正确的是
A．的重复单元中有两种官能团
B．可通过单体 缩聚合成
C．在碱性条件下可发生降解
D．中存在手性碳原子
【答案】A
【解析】A．的重复单元中只含有酯基一种官能团，A项错误；
B．由的结构可知其为聚酯，由单体 缩聚合成，B项正确；
C．为聚酯，碱性条件下可发生降解，C项正确；
D．的重复单元中只连有1个甲基的碳原子为手性碳原子，D项正确；
故选A。
16．抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的是
A．存在顺反异构
B．含有5种官能团
C．可形成分子内氢键和分子间氢键
D．1mol该物质最多可与1molNaOH反应
【答案】D
【解析】A．由题干有机物结构简式可知，该有机物存在碳碳双键，且双键两端的碳原子分别连有互不同的原子或原子团，故该有机物存在顺反异构，A正确；
B．由题干有机物结构简式可知，该有机物含有羟基、羧基、碳碳双键、醚键和酰胺基等5种官能团，B正确；
C．由题干有机物结构简式可知，该有机物中的羧基、羟基、酰胺基等官能团具有形成氢键的能力，故其分子间可以形成氢键，其中距离较近的某些官能团之间还可以形成分子内氢键，C正确；
D．由题干有机物结构简式可知，1mol该有机物含有羧基和酰胺基各1mol，这两种官能团都能与强碱反应，故1mol该物质最多可与2molNaOH反应，D错误；
故答案为：D。
17．藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法错误的是
A．可以发生水解反应 B．所有碳原子处于同一平面
C．含有2种含氧官能团 D．能与溴水发生加成反应
【答案】B
【解析】A．藿香蓟的分子结构中含有酯基，因此其可以发生水解反应，A说法正确；
B．藿香蓟的分子结构中的右侧有一个饱和碳原子连接着两个甲基，类比甲烷分子的空间构型可知，藿香蓟分子中所有碳原子不可能处于同一平面，B说法错误；
C．藿香蓟的分子结构中含有酯基和醚键，因此其含有2种含氧官能团，C说法正确；
D．藿香蓟的分子结构中含有碳碳双键，因此，其能与溴水发生加成反应，D说法正确；
综上所述，本题选B。
18．七叶亭是一种植物抗菌素，适用于细菌性痢疾，其结构如图，下列说法正确的是
A．分子中存在2种官能团
B．分子中所有碳原子共平面
C．该物质与足量溴水反应，最多可消耗
D．该物质与足量溶液反应，最多可消耗
【答案】B
【解析】A．根据结构简式可知分子中含有酚羟基、酯基和碳碳双键，共三种官能团，A错误；
B．分子中苯环确定一个平面，碳碳双键确定一个平面，且两个平面重合，故所有碳原子共平面，B正确；
C．酚羟基含有两个邻位H可以和溴发生取代反应，另外碳碳双键能和单质溴发生加成反应，所以最多消耗单质溴3mol，C错误；
D．分子中含有2个酚羟基，含有1个酯基，酯基水解后生成1个酚羟基，所以最多消耗4molNaOH，D错误；
故选B。
19．关于M的说法正确的是
A．分子式为C12H16O6 B．含三个手性碳原子
C．所有氧原子共平面 D．与(CH3)2C=O互为同系物
【答案】B
【解析】A．由题干M的结构简式可知，其分子式为C12H18O6，A错误；
B．同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故M中含三个手性碳原子，如图所示：，B正确；
C．由题干M的结构简式可知，形成醚键的O原子的碳原子均采用sp3杂化，故不可能所有氧原子共平面，C错误；
D．同系物是指结构相似(官能团的种类和数目分别相同)，组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，故M与(CH3)2C=O不互为同系物，D错误；
故答案为：B。
20．我国科学家提出的聚集诱导发光机制已成为研究热点之一、一种具有聚集诱导发光性能的物质，其分子结构如图所示。下列说法不正确的是
A．分子中N原子有、两种杂化方式
B．分子中含有手性碳原子
C．该物质既有酸性又有碱性
D．该物质可发生取代反应、加成反应
【答案】B
【解析】A．该有机物中从左往右第一个N原子有一个孤对电子和两个σ键，为杂化；第二个N原子有一个孤对电子和三个σ键，为杂化，A正确；
B．手性碳原子是指与四个各不相同原子或基团相连的碳原子，该有机物中没有手性碳原子，B错误；
C．该物质中存在羧基，具有酸性；该物质中还含有 ，具有碱性，C正确；
D．该物质中存在苯环可以发生加成反应，含有甲基可以发生取代反应，D正确；
故选B。
21．茯苓新酸DM是从中药茯苓中提取的一种化学物质，具有一定生理活性，其结构简式如图。关于该化合物下列说法不正确的是
A．可使酸性溶液褪色 B．可发生取代反应和加成反应
C．可与金属钠反应放出 D．分子中含有3种官能团
【答案】D
【解析】A．分子中含有的碳碳双键、羟基相连的碳原子上连有氢原子的羟基，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色，故A正确；
B．分子中含有的碳碳双键能发生加成反应，含有的羧基、羟基和酯基能发生取代反应，故B正确；
C．分子中含有的羧基和羟基能与金属钠反应生成氢气，故C正确；
D．分子中含有的官能团为碳碳双键、羧基、羟基和酯基，共4 种，故D错误；
故选D。
22．7-羟基香豆素是香豆素家族的天然产物，是一种荧光化合物，可用作防晒剂和药物；它的结构简式如图所示。下列说法错误的是
A．分子式为C9H6O3
B．该物质的官能团是碳碳双键、羟基、酯基
C．1mol该物质与足量H2反应，最多消耗4molH2
D．该物质不能发生取代反应
【答案】D
【解析】A．观察其结构简式知，一分子含9个C，6个H，3个O，故分子式为C9H6O3，A不符合题意；
B．观察其结构简式知，该物质的官能团是碳碳双键、羟基、酯基，B不符合题意；
C．7-羟基香豆素结构中含一个苯环、一个碳碳双键，分别可与三分子氢气、一分子氢气发生加成反应，故1mol该物质与足量H2反应时最多消耗4molH2，C不符合题意；
D．由于含酚羟基，可与浓溴水发生取代反应；所含的酯基可以发生水解反应，也属于取代反应，D符合题意；
故选D。
23．广西传统风味小吃“五色糯米饭”由天然植物染料经染色制作而成，其中一种蓝色染料的主要成分为花青素，其结构如图所示。下列有关花青素的说法错误的是
A．该物质分子式为C15H16O8
B．属于酚的衍生物，有良好的水溶性
C．可发生取代、消去、氧化反应
D．1mol该物质最多可与5molNaOH反应
【答案】A
【解析】A．由分析可知，该物质分子式为C15H14O8，A错误；
B．分子中含有多个亲水性的酚羟基、羟基，属于酚的衍生物，有良好的水溶性，B正确；
C．分子中含有酚羟基、羟基可发生取代、氧化反应，分子中羟基的碳、羟基邻位碳有氢，能发生消去反应，C正确；
D．1分子中含有5个酚羟基，酚羟基能和氢氧化钠反应，则1mol该物质最多可与5molNaOH反应，D正确；
故选A。
24．利用付一克烷基化反应，由K、L制取M的反应过程如下：
下列说法错误的是
A．K的化学名称为3-甲基苯酚
B．M中所有碳原子共平面
C．L、M中均含有手性碳原子
D．K、M均能与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应
【答案】B
【解析】A．该有机物酚羟基所连的碳原子为1号碳，逆时针编号，与甲基相连的碳为3号碳，K的名称为3-甲基苯酚，A正确；
B．M中下方与苯环相连的碳原子为饱和碳原子，与该饱和碳原子连接的碳原子不可能在同一平面内，B错误；
C．L中 *号标注的碳为手性碳原子，M中 *号标注的碳为手性碳原子，C正确；
D．K、M中都含有酚羟基，能被溴、酸性高锰酸钾氧化，同时K、M苯环上都含有甲基，也能被酸性高锰酸钾氧化，D正确；
故答案选B。
25．β﹣生育酚是天然维生素E的一种水解产物，具有较高的生物活性，其结构简式如图。下列有关β﹣生育酚的说法正确的是
A．1个分子中含有47个氢原子 B．该分子中含有6个甲基
C．环上的一氯代物只有1种 D．能发生取代反应和加成反应
【答案】D
【解析】A．根据β﹣生育酚的结构简式可知，分子中含有48个氢原子，A错误；
B．根据β﹣生育酚的结构简式可知，含有7个甲基，B错误；
C．根据β﹣生育酚的结构简式可知，环上含有3种氢原子，则环上的一氯代物只有3种，C错误；
D．结构中具有苯环、酚羟基，苯环能发生加成反应和取代反应，D正确；
故选D。
26．我国科学家开发新刊催化剂制备芳香羟胺，转化关系如下：
已知：与4个互不相同的原子或基团相连接的碳原子叫手性碳原子。下列叙述正确的是
A．化合物1和化合物2互为同系物 B．该反应属于加成反应
C．化合物1中所有C、N、O原子一定共平面 D．化合物1和化合物2都含手性碳原子
【答案】B
【解析】A．化合物1结构简式为 ，其中含有碳氮双键，化合物2的结构简式为 ，其中不含双键，化合物1和化合物2结构不相似，不能互为同系物，故A错误；
B．化合物1和H2反应生成化合物2，实质是结构中 与H2发生加成反应生成 ，故B正确；
C．化合物1中 结构与苯环之间以单键连接，单键可以旋转，所以其中所有C、N、O原子不一定共平面，故C错误；
D．根据手性碳原子概念，化合物1中不存在手性碳原子，化合物2中与N原子相连的C原子为手性碳原子，故D错误；
故选B。
27．近期我国科学家用下列有机物(R)合成了一种具有生物活性的多官能团化合物，R的结构简式如图烫所示，下列关于有机物R的说法正确的是
A．分子式为C9H6O4
B．不存在酯类同分异构体
C．分子中所有碳原子可能在同平面
D．可发生加成反应，不能发生取代反应
【答案】C
【解析】A．根据结构式，分子式为C9H8O4，A错误；
B．R中含有羧基，羧酸类和酯类互为同分异构体，B错误；
C．分子中所有碳原子可能在同平面，C正确；
D．有苯环、有碳碳双键可发生加成反应，有-OH、-COOH也能发生取代反应，D错误；
故选C。
28．环丙叉环丙烷(n)存在如图转化关系。下列说法错误的是
A．n分子中所有碳原子共平面 B．p分子不能发生消去反应
C．n分子和m分子的一氯代物均只有1种 D．m的同分异构体中属于芳香族化合物的共4种
【答案】D
【解析】A．与双键相连的碳原子处于同一平面，故n分子种所以碳原子共平面，A正确；
B．连接溴原子的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，故不能发生消去反应，B正确；
C．n和m分子中均只有一种氢原子，故一氯代物只有1种，C正确；
D．m的同分异构体中属于芳香族化合物的有：、、、、，共5种，D错误；
故选D。
29．萘普生是一种抗炎 、解热、镇痛药物，其结构简式如图所示。下列关于该化合物说法不正确的是
A．分子式为C14H14O3
B．苯环上的一氯取代物有6种
C．该有机物可以发生加成、取代反应
D．分子中所有的碳原子可能在同一平面上
【答案】D
【解析】A．由结构可知，分子式为C14H14O3，A正确；
B．苯环上的有6种不同的氢，则苯环上的一氯取代物有6种，B正确；
C．分子中苯环中在一定条件下可以和氢气加成，分子中含有羧基能发生取代反应，C正确；
D．与羧基相连的碳为饱和碳原子，该碳原子直接相连3个碳原子，则分子中所有的碳原子不可能在同一平面上，D错误；
故选D。
30．药物结构的修饰有助于新药的开发与利用。青蒿素可以获得双氢青蒿素，其变化过程示意图如下。下列说法不正确的是
A．若试剂①为NaH，其还原产物为
B．青蒿素中存在过氧键，具有强氧化性
C．该过程若有1mol青蒿素完全转化，则转移2mol电子
D．羟基的引入使得双氢青蒿素分子拥有更多修饰与改造的可能
【答案】A
【解析】A．青蒿素反应过程中得氢，发生还原反应，得还原产物为双氢青蒿素，故A错误；
B．根据青蒿素结构可知，存在过氧键，具有强氧化性，故B正确；
C．结合反应过程中物质转化可知，若有1mol青蒿素完全转化，则转移2mol电子，故C正确；
D．羟基可发生多种化学反应，使得双氢青蒿素分子拥有更多修饰与改造的可能，故D正确；
答案选A。
31．司替戊醇(L)是一种抗癫痫药物，其结构如图，下列关于L说法正确的是
A．分子式为Cl4H20O3 B．与甲醇是同系物
C．L能发生取代、加成、氧化反应 D．分子中所有的碳原子可能共面
【答案】C
【解析】A．根据有机物结构简式得到分子式为Cl4H18O3，故A错误；
B．该有机含有羟基、醚键，因此不与甲醇不是同系物，故B错误；
C．L含有羟基，能发生酯化反应，属于取代反应，L含有碳碳双键，能发生加成反应、氧化反应，故C正确；
D．分子中右上角的碳原子周围连接了四个碳原子，因此所有的碳原子不可能共面，故D错误；
综上所述，答案为C。
32．下列事实不涉及烯醇式与酮式互变异构原理的是
A．能与水反应生成
B．可与反应生成
C．水解生成
D．中存在具有分子内氢键的异构体
【答案】B
【解析】根据图示的互变原理，具有羰基的酮式结构可以发生互变异构转化为烯醇式，这种烯醇式具有的特点为与羟基相连接的碳原子必须有双键连接，这样的烯醇式就可以发生互变异构，据此原理分析下列选项。
A．水可以写成H-OH的形式，与CH≡CH发生加成反应生成CH2=CHOH，烯醇式的CH2=CHOH不稳定转化为酮式的乙醛，A不符合题意；
B．3-羟基丙烯中，与羟基相连接的碳原子不与双键连接，不会发生烯醇式与酮式互变异构，B符合题意；
C．水解生成和CH3OCOOH，可以发生互变异构转化为，C不符合题意；
D．可以发生互变异构转化为，即可形成分子内氢键，D不符合题意；
故答案选B。
33．可降解塑料PCL的合成路线如图：
下列说法正确的是：
A．可用酸性高锰酸钾溶液鉴别A和B
B．B中含1个手性碳原子
C．C中碳原子有两种杂化类型
D．D到PCL的反应类型是缩聚反应
【答案】C
【解析】A．A是苯酚，B是环己醇，均可以被酸性高锰酸钾氧化而使其褪色，故酸性高锰酸钾溶液不可鉴别A和B，A错误；
B．环己醇中存在对称轴，故与羟基相连的碳原子不属于手性碳原子，即B中不存在手性碳原子，B错误；
C．C中碳原子有sp2、sp3杂化方式，即两种杂化方式，C正确；
D．缩聚反应有小分子生成，结合聚合物结构简式可知其过程为加聚反应，D错误；
故选C。
37．乌尔曼反应(Ullmann) 是形成芳-芳键的最重要的方法之一
下列叙述正确的是
A．物质a的分子式为C7H8OBr
B．物质b分子中所有原子一定共平面
C．该反应的反应类型为加成反应
D．物质c的同分异构体可能同时含有羧基和氨基
【答案】D
【解析】】A．根据分子结构可知，a的分子式为C7H7OBr，A错误；
B．b中含有饱和碳原子，所有原子不可能共面，B错误；
C．该反应为取代反应，C错误；
D．c分子中有2个氧原子和1个氮原子，则羧基中含有2个氧原子，氨基中含有1个氮原子，D正确；
故答案为：D。
39．化合物Y是一种药物中间体，其合成路线中的一步反应如下，下列说法正确的是
A．X与互为顺反异构体
B．X与 在一定条件下反应有副产物 生成
C．最多消耗和最多消耗NaOH的物质的量之比为3：1
D．Y分子中含有1个手性碳原子
【答案】B
【解析】A．该物质与X是同分异构体，不是顺反异构体，A错误；
B．X与选项中的物质可以生成副产物，B正确；
C．1molY消耗氢气与氢氧化的物质的量比为4:1，C错误；
D．Y分子中有两个手性碳，D错误；
故选B。
40．一种高分子丙的合成路线如下
下列说法正确的是
A．乙分子中至少有9个原子共直线
B．反应①为加成反应，反应②为缩聚反应
C．若用18O标记甲分子中的O原子，则丙分子中一定含有18O
D．丙分子可以发生水解反应重新生成乙分子和
【答案】C
【解析】A．乙分子中连接两个苯环的碳原子为sp3杂化， 为四面体结构，故共直线的原子不可能有9个，A错误；
B．反应①还有水生成，故不是加成反应，B错误；
C．乙中下来氢原子，碳酸二甲酯下来-OCH3，所以若用18O标记甲中的O原子，则丙中一定含有18O，故C正确。
D．乙到丙有甲醇生成，故应该是丙分子和甲醇反应重新生成乙分子和 ，D错误；
故选C。
41．某课题组研制了一种具有较高玻璃化转变温度的聚合物P，合成路线如图：
已知：R1－BrR1－N3
下列说法不正确的是：
A．化合物B是非极性分子，核磁共振氢谱中有2个吸收峰
B．1mol化合物C最多可与4molNaOH反应
C．化合物F中碳原子的杂化方式有sp，sp2，sp3
D．反应①②③为取代反应，反应④为加聚反应
【答案】D
【解析】由流程可知结合物质化学式可知，A为对二甲苯，A被酸性高锰酸钾氧化得到B ，B和E生成C，结合E化学式可知，C为 、E为CH2BrCH2OH，C发生已知反应生成 ，再和F生成P，F为 ；
A．由分析可知，B结构对称，正负电荷重心重合为非极性分子，分子中存在两种环境的氢，故核磁共振氢谱中有2个吸收峰，A说法正确；
B． 中酯基、溴原子均可以和氢氧化钠溶液反应，故1mol化合物C最多可与4molNaOH反应，B说法正确；
C．F为 ，碳碳叁键两端碳为sp杂化，羰基碳为sp2杂化，饱和碳原子为sp3杂化，C说法正确；
D．反应①为氧化反应而不是取代反应，D说法错误；
故选D。
42．番木鳖酸具有抗炎、抗菌活性，结构如图所示。下列说法错误的是
A．该物质可以发生的反应类型有加成、取代、氧化、消去等
B．1mol该物质与足量的金属钠反应可以生成6mol
C．该物质存在芳香族同分异构体
D．该物质的含氧官能团有三种
【答案】B
【解析】A．由题目所给结构可知番木鳖酸可以发生加成（因为有碳碳双键）、取代、氧化、消去（因为有羟基）等类型的反应，A正确；
B．1 mol羟基或羧基均消耗1 mol钠生成0.5 mol氢气，所以1 mol该物质与足量的金属钠反应可以生成3 mol ，B错误；
C．由结构可知该物质的不饱和度为5，而一个苯环的不饱和度为4，所以该物质存在芳香族同分异构体，C正确；
D．由结构可知该物质的含氧官能团有羟基、羧基、醚键，D正确；
故选B。
43．香豆素及其衍生物在自然界中广泛存在并具有许多应用，如用作抗凝剂、抗氧化剂、荧光探针、抑制剂、抗生素等，其中香豆素-3-羧酸的一种合成方法如图所示。下列说法正确的是
A．香豆素-3-羧酸的分子式为
B．米氏酸中所有碳原子不可能共平面
C．可用酸性溶液鉴别水杨醛和香豆素-3-羧酸
D．等物质的量的水杨醛、米氏酸和香豆素-3-羧酸与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量之比为1∶2∶2
【答案】B
【解析】A．香豆素-3-羧酸的分子式为，A项错误；
B．米氏酸分子中含有多个类似甲烷结构的碳原子，因此所有碳原子不在同一平面上，B项正确；
C．水杨醛中的醛基、羟基以及香豆素-3-羧酸中的碳碳双键均能与酸性溶液反应使其褪色，C项错误；
D．水杨醛中含1个酚羟基、米氏酸中含2个(醇)酯基、香豆素-3-羧酸中含1个(酚)酯基和1个羧基，这些官能团均能与NaOH溶液反应，故等物质的量的水杨醛、米氏酸和香豆素-3-羧酸与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量之比为1:2:3，D项错误；
故选B。
44．对二甲苯是一种非常重要的有机原料，对二甲苯在我国市场的缺口很大。我国自主研发的一种绿色合成路线如图所示，有关说法正确的是
A．对二甲苯的一氯代物有4种 B．过程②中C原子杂化方式都是由sp3变为 sp
C．该反应的副产物不可能有间二甲苯 D．M 的结构简式为
【答案】D
【解析】A．对二甲苯的结构简式为 ，分子中含有2种氢原子，一氯取代物有2种，故A错误；
B．M中环上部分碳原子为饱和碳，采用sp3杂化，但碳碳双键中的碳原子采用sp2杂化，M转化为对二甲苯过程中环上饱和碳原子杂化方式由sp3变为sp2，双键碳的杂化方式未变，故B错误；
C．因丙烯醛的碳碳双键结构为不对成烯烃结构，因此其与异戊二烯反应时可能生成：，在过程②中转变成间二甲苯，故C错误；
D．由球棍模型可知M含有C=C键，且含有醛基，结构简式为，故D正确；
故选D。
45．苯甲酸是一种常用的食品防腐剂。某实验小组设计粗苯甲酸(含有少量NaCl和泥沙)的提纯方案如下：
下列说法不正确的是
A．操作I中依据苯甲酸的溶解度估算加水量
B．操作Ⅱ趁热过滤的目的是除去泥沙和NaCl
C．操作Ⅲ缓慢冷却结晶可减少杂质被包裹
D．操作Ⅳ可用冷水洗涤晶体
【答案】B
【解析】苯甲酸微溶于冷水，易溶于热水。粗苯甲酸中混有泥沙和氯化钠，加水、加热溶解，苯甲酸、NaCl溶解在水中，泥沙不溶，从而形成悬浊液；趁热过滤出泥沙，同时防止苯甲酸结晶析出；将滤液冷却结晶，大部分苯甲酸结晶析出，氯化钠仍留在母液中；过滤、用冷水洗涤，便可得到纯净的苯甲酸。
A．操作I中，为减少能耗、减少苯甲酸的溶解损失，溶解所用水的量需加以控制，可依据苯甲酸的大致含量、溶解度等估算加水量，A正确；
B．操作Ⅱ趁热过滤的目的，是除去泥沙，同时防止苯甲酸结晶析出，NaCl含量少，通常不结晶析出，B不正确；
C．操作Ⅲ缓慢冷却结晶，可形成较大的苯甲酸晶体颗粒，同时可减少杂质被包裹在晶体颗粒内部，C正确；
D．苯甲酸微溶于冷水，易溶于热水，所以操作Ⅳ可用冷水洗涤晶体，既可去除晶体表面吸附的杂质离子，又能减少溶解损失，D正确；
故选B。
46．实验室初步分离苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷的流程如下：
已知：苯甲酸乙酯的沸点为，“乙醚-环己烷-水共沸物”的沸点为。
下列说法不正确的是
A．操作a为分液，操作c为重结晶 B．操作b中需用到直形冷凝管
C．可用冷水洗涤苯甲酸粗品 D．无水可以用浓硫酸代替
【答案】D
【解析】苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷混合物中加入碳酸钠溶液，苯甲酸与碳酸钠反应生成苯甲酸钠、水和二氧化碳，分液后得到有机相1和水相；苯甲酸乙酯的沸点为，“乙醚-环己烷-水共沸物”的沸点为，蒸馏（操作b）后得到有机相2和共沸物，向有机相2中加入无水硫酸镁，用于除去有机相中的少量水；向水相1中加入乙醚萃取少量的有机物进入有机相，分液后得到水相2，水相2中成分为苯甲酸钠，加入硫酸反应得到苯甲酸晶体，过滤后得到苯甲酸粗品，经重结晶后得到纯净的苯甲酸，据此分析此题。
A. 结合上述分析，操作a为分液，操作c为重结晶，故A正确；
B. 结合上述分析，操作b为蒸馏，需用到蒸馏烧瓶、直形冷凝管、温度计、尾接管、锥形瓶等，故B正确；
C. 用冷水洗涤苯甲酸粗品，避免因溶解导致产率低，故C正确；
D. 浓硫酸使苯甲酸乙酯部分发生水解，故D错误；
答案为D。
47．布洛芬、对乙酰氨基酚都具有解热镇痛的作用，其结构简式如图。下列说法错误的是
布洛芬对乙酰氨基酚
A．布洛芬可以发生加成反应、取代反应、氧化反应
B．布洛芬分子中最多有10个碳原子位于同一平面
C．1mol对乙酰氨基酚与足量NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOH
D．1mol对乙酰氨基酚分子中含有的σ键数目为20NA
【答案】B
【解析】A．苯环可以和氢气发生加成反应，羧基可以发生酯化反应，为取代反应，布洛芬可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，A正确；
B．根据布洛芬的结构简式可知，苯环中最多有11个碳原子位于同一平面，B错误；
C．对乙酰氨基酚中羟基和酰胺基都可以与NaOH反应，则1mol对乙酰氨基酚与足量NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOH，C正确；
D．单键均为σ键，双键中含1个σ键，结合对乙酰氨基酚的结构简式可知，1mol对乙酰氨基酚分子中含有的σ键数目20NA，D正确；
故选：B。
48．冠醚因分子结构形如皇冠而得名，某冠醚分子c可识别，其合成方法如下。下列说法错误的是
A．该反应为取代反应 B．a、b均可与溶液反应
C．c核磁共振氢谱有3组峰 D．c可增加在苯中的溶解度
【答案】C
【解析】A．根据a和c的结构简式可知，a与b发生取代反应生成c和HCl，A正确；
B．a中含有酚羟基，酚羟基呈弱酸性能与NaOH反应，b可在NaOH溶液中发生水解反应，生成醇类，B正确；
C．根据C的结构简式可知，冠醚中有四种不同化学环境的氢原子，如图所示： ， 核磁共振氢谱有4组峰，C错误；
D．c可与K+形成鳌合离子 ，该物质在苯中溶解度较大，因此c可增加KI在苯中的溶解度，D正确；
故答案选C。
49．中国科学家开发了一种新型的生物催化剂DepoPETase，对多种废弃塑料包装实现了完全解聚。该方法的最后一步原理如图所示
下列叙述正确的是
A．中所有原子一定共平面
B．与足量溶液反应能生成
C．和在不同条件下发生缩聚反应可得到多种不同的高聚物
D．或都能与发生取代反应
【答案】C
【解析】A．苯环、羰基为平面结构，σ键为轴对称，可以旋转，因此与苯环相连的碳碳单键、碳氧键在空间旋转，使所有原子可能不共面，故A错误；
B．TPA-OH中能与NaHCO3溶液反应的官能团是-COOH，1molTPA-OH中含有2mol-COOH，因此0.1molTPA-OH与足量NaHCO3溶液反应生成0.2molCO2，故B错误；
C．TPA-OH为不对称结构，1个TPA-OH中含有2个-COOH，1个EG中含有2个-OH，因此在不同条件下，发生缩聚反应可得到多种不同的高聚物，故C正确；
D．酚羟基的邻对位与溴水发生取代反应，1molBHET-OH或TPA-OH都能与2molBr2发生取代反应，故D错误；
答案为C。
50．葡萄糖酸钙是一种重要的补钙剂，工业上以葡萄糖、碳酸钙为原料，在溴化钠溶液中采用间接电氧化反应制备葡萄糖酸钙，其阳极区反应过程如下：
下列说法错误的是
A．溴化钠起催化和导电作用
B．每生成葡萄糖酸钙，理论上电路中转移了电子
C．葡萄糖酸能通过分子内反应生成含有六元环状结构的产物
D．葡萄糖能发生氧化、还原、取代、加成和消去反应
【答案】B
【解析】A．由图中信息可知，溴化钠是电解装置中的电解质，其电离产生的离子可以起导电作用，且在阳极上被氧化为，然后与反应生成和，再和葡萄糖反应生成葡萄糖酸和，溴离子在该过程中的质量和性质保持不变，因此，溴化钠在反应中起催化和导电作用，A说法正确；
B．由A中分析可知，2mol在阳极上失去2mol电子后生成1mol，1mol与反应生成1mol，1mol与1mol葡萄糖反应生成1mol葡萄糖酸，1mol葡萄糖酸与足量的碳酸钙反应可生成0.5 mol葡萄糖酸钙，因此，每生成1 mol葡萄糖酸钙，理论上电路中转移了4 mol电子，B说法不正确；
C．葡萄糖酸分子内既有羧基又有羟基，因此，其能通过分子内反应生成含有六元环状结构的酯，C说法正确；
D．葡萄糖分子中的1号C原子形成了醛基，其余5个C原子上均有羟基和H；醛基上既能发生氧化反应生成羧基，也能在一定的条件下与氢气发生加成反应生成醇，该加成反应也是还原反应；葡萄糖能与酸发生酯化反应，酯化反应也是取代反应；羟基能与其相连的C原子的邻位C上的H（）发生消去反应；综上所述，葡萄糖能发生氧化、还原、取代、加成和消去反应，D说法正确；
综上所述，本题选B。
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