[百师联盟]2025~2026学年高二年级第一学期期中检测地理答案!于2025-11-06发布开考，目前已经汇总了[百师联盟]2025~2026学年高二年级第一学期期中检测地理答案!的各科答案和试卷，更多试卷答案请关注本网站。

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【分析】分析系谱图：I1和I2都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；I1和I2都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又已知甲和乙中有一种为伴性遗传病，则乙为伴X染色体隐性遗传病。
【解答】解：A、由以上分析可知，甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传，A正确；
B、已知人群中每100人中有一个甲病患者，即aa的概率为，则a的概率为，A的概率为，人群中正常个体为Aa的概率为＝＝，Ⅱ5（aaXBXB、aaXBXb）和Ⅱ6（AaXBY、AAXBY）再生一个与Ⅲ8基因型（AaXBY）相同个体的概率为（）（）＝，B正确；
C、Ⅱ3的基因型为AA，Ⅱ4的基因型及概率为AA、Aa，则Ⅲ7的基因型及概率为AaXBXb、AAXBXb，Ⅲ8的基因型为AaXBY，则他们的后代两病兼患的概率为，C正确；
D、Ⅱ4的基因型及概率为AAXBY、AaXBY，其不可能产生同时含甲、乙两致病基因的配子，而Ⅱ5可能产生同时含甲、乙两致病基因的配子，因此Ⅱ4产生同时含甲、乙两病致病基因配子的概率小于Ⅱ5，D错误。
故选：D。
【点评】本题结合遗传图解，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种单基因遗传病的类型及特点，能根据系谱图和题干信息判断这两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再进行相关概率的计算，有一定难度，属于考纲理解和应用层次的考查。

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